Arkiv

Resultat: Andre sykdommer/tilstander (245) viser 1 - 20

Kan en få symptomer som ligner på Parkinson av cøliaki?

Kan en få symptomer som ligner på Parkinson eller nevrologiske symptomer av cøliaki? ...

Kan en få symptomer som ligner på Parkinson eller nevrologiske symptomer av cøliaki?

Oddlaug , 17. januar 2018 13:49

Det er særlig en enkel-rapport på dramatisk forbedring av en parkinson pasient på glutenfri kost. I tillegg er det holdepunkter for at noen med parkinson har en autoimmun årsaks med produksjon av autoantosffer rettet mot en reseptor det er mye av i de hjerneområdene som ødelegges ved Parkinson. Og her er et av definisjonsproblemene, Parkinson er ingen enkel sykdom, det er en sekkebetegnelse på pasienter som deler endel neurologiske fellestrekk. Det er derfor ikke en, men mange årsaker til å få denne delen av hjernen/denne funksjonen ødelagt/redusert. Glutenspising hos genetisk predisponerte individer kan gi endel autoimmune prosesser hvor produksjonen av autoantistoffer er avhengig av pågående glutenkonsumering, slik som ved cøliaki (IgA mot TG2), dermatitis herpetiformis (DH; IgA mot TG3), og cerebellar ataxia (IgG mot lillehjerneceller). Ikke alle disse pasienten har påvisbar cøliaki i tarmen, men de har en gluten indusert autoimmunitet. Om slik glutenindusert autoimmunitet også kan ramme celler i "parkinson området" er ikke helt klarlagt, men enkelteksempler kan tyde på at noen (få) kan få en skjelvetilstand som oppfattes som Parkinson., eller som er rettet mot de samme cellene i "substansia nigra" som blir ødelagt ved Parkinsom. Men dette er ingen vanlig årsak til Parkinson/Parkinson-lignende plager, til det er det for mange som har undersøkt og det er funnet for få stjerneeksempler med dramatisk opphørt sykdomsprogresjon på glutenfri diett. I hjernen så gjelder det at det som er ødelagt er ødelagt, og ikke lar seg reparere selv om årsaken til ødeleggelsen fjernes. Ordet KAN er også veldig stort, så jo ja, noen med autoimmun glutenreaksjon KAN ha neurologiske plager som til forveksling likner klassisk degenerativ Parkinsons sykdom, men vi har ingen diagnostisk test for å kunne finne de få som har dette som årsak. Det måtte i såfall være et forskningsprosjekt på veldig selekterte pasienter.

Trond S. Halstensen, 17. januar 2018 21.28

Inger, 16. januar 2018 19:53

Hei. Jeg har vært sliten og trøtt i nærmere to år. I august 2017 viste blodprøven tatt hos fastlegen, tomme jernlagre samt blodprosent på 8. Da jeg er vegetarianer ble det der og da konkludert med at anemien skyldtes dette.Jeg fikk beskjed om å innta hemje...

Hei. Jeg har vært sliten og trøtt i nærmere to år. I august 2017 viste blodprøven tatt hos fastlegen, tomme jernlagre samt blodprosent på 8. Da jeg er vegetarianer ble det der og da konkludert med at anemien skyldtes dette.Jeg fikk beskjed om å innta hemjern. I desember var det litt bedring av jernlagre, men blodprosenten var sunket til 7,5. I denne perioden har jeg sagt opp en av to deltidsjobber da energien er lav, og jeg fant det vanskelig med sykmelding (var fulltidssykmeldt halvannen uke i aug). I desember foreslo også legen at jeg samne dag tok blodprøve angående mulig cøliaki. Jeg skjønner i etterkant at jeg visste for lite om riktig prosess, da jeg helt siden i sommer jevnt over har kuttet ut gluten flere dager i uken grunnet mistanke om noe slikt. Prøvesvaret fortalte at jeg hadde en vevstype som 85% har som har cøliaki, og at det var stor sannsynlighet for at jeg hadde - eller kom til å få-cøliaki, men at ingen aktiv cøliaki var å spore nå. Jeg har slitt med vondt i magen, luft o.l. lenge. Likevel valgte jeg å begynne med glutenholdig kost igjen i dag, for å g ta en ny blodprøve om seks ukers tid. Er dette riktig framgangsmåte? Vil gjerne ha et endelig svar, selv om det ev. betyr at det tar lengre tid før jeg blir frisk. Har fortsatt lav energi, og skal til legen i overimorgen for ny blodprøve ang. jernmangelen. Takk for at du sender meg et svar. Mvh dame 48 år

Inger, 16. januar 2018 19:53

Som du forstår så kan jeg ikke diagnostisere deg over nettet og vil måtte svare deg mer prinsippielt. Det å ha "cøliaki genet" (HLA-DQ2.5 eller HLA-DQ8) gir økt risiko for å ha/få cøliaki, men den er ikke dramatisk stor. Selvom "alle" med cøliaki har slik vevstype så har ca 35-40 % av oss enten HLA-DQ2 og/eller DQ8. Kun 1-3% av oss har cøliaki og de har "alle" HLA-DQ2 og/eller DQ8. Men  >90% av de med HLA-DQ2.5 har ikke og vil ikke få cøliaki! Risikoen for å få cøliaki dersom du har HLA-DQ2.5 er derfor ikke dramatisk stor.

Når det er sagt så er en blodprosent på 7-8 (antar det er gram pr dl blod?) svært lavt, og kan neppe skyldes næringssvikt /cøliaki alene. Derfor bør/burde andre årsaker til en så lav blodprosent ha vært /være undersøkt før man forfølger cøliakisporet ensidig. Dersom du også har spist såpass glutenfritt over tid slik at tegn på cøliaki ikke er/var tilstede i blodet ditt, så burde tarmens evne til å ta opp jern gradvis ta seg opp, men det er selvsagt et spørsmål om tid og mengde jern i kosten. Det å starte opp med glutenprovosering med så lav Hb uten at andre årsaker til blodmangelen undersøkes, synes jeg blir litt feil prioritering. Har du virkelig en alvorlig nok jernmangel til å kunne forklare en slik lav Hb? Har du B12 mangel (evnt i tillegg?), Produserer benmargen blodceller?Taper du blod via småblødninger fra andre steder enn menstruasjonen (tarmen?) Eller har du spesielt kraftige menstruasjonsblødninger? Det er slike spørsmål man som lege stiller seg ved en såpass markant reduksjon i blodmengde/Hb konsentrasjon, og selvsagt er du sliten med så alvorlig blodmangel. 

Men for en isolert cøliakidiagnostikk, er det riktig at man må spise gluten for å kunne påvise cøliaki, som kun påvises om man spiser (nok) gluten.

Trond S. Halstensen, 17. januar 2018 20.14

Er det gjort noen erfaringer rundt cøliaki, kreft og behandling?

Jeg er medlem av foreningen og har hatt cøliaki i 21 år. Er veldig allergisk. Jeg har dessverre fått lymfom/lymfekreft, og er i en tøff behandling. Dvs høydose sammen med cellegiftbehandling. Alt har gått veldig bra og jeg har ikke fått mye plager. Men pl...

Jeg er medlem av foreningen og har hatt cøliaki i 21 år. Er veldig allergisk. Jeg har dessverre fått lymfom/lymfekreft, og er i en tøff behandling. Dvs høydose sammen med cellegiftbehandling. Alt har gått veldig bra og jeg har ikke fått mye plager. Men plutselig har jeg fått reaksjoner, Dvs etter siste høydose 2.1. Og cellegift 9.1 har jeg ikke hatt matlyst. Har kastet opp og hatt veldig sterk diaré. Kiloene raser ned. Spørsmål: er det gjort noen erfaringer rundt cøliaki, kreft og behandling? Da tenker jeg på tabletter som forebygger bl.a. også. Etter cellegiftbehandlingen får jeg prednisolon. Jeg får også Bactrim og Somac.

Anne, 16. januar 2018 12:04

Diare og dårlig matlyst er dessverre vanlig bivirkninger av kreftbehandling. Om det har skjedd noe spesielt med deg etter siste kur og du er vesentlig dårligere enn du har vært før, så må du ta kontakt med sykehuset slik at de kan få undersøkt deg. Dette er tøff behandling som bør følges opp tett. Ikke nøl, ta direkte kontakt med de som står for behandlingen og informer dem om forandringene.

Trond S. Halstensen, 17. januar 2018 20.08

Kan jeg ha hudcøliaki?

Jeg har hatt irrritabel tarm i flere år og fikk lavt stoffskifte for ca. 10 år siden. Utslett på venstre arm som nå har sprdd seg til hele armen, albu på høyre arm, skulder, legger, hodebunn. Kan dette være hudcølaki? Legen skriver ikke ut levax...

Jeg har hatt irrritabel tarm i flere år og fikk lavt stoffskifte for ca. 10 år siden. Utslett på venstre arm som nå har sprdd seg til hele armen, albu på høyre arm, skulder, legger, hodebunn. Kan dette være hudcølaki? Legen skriver ikke ut levaxin fordi hun mener stoffskifter er fint. Det er det ikke.

Gunvor, 15. januar 2018 12:11

Veldig vanskelig å svare prinsippielt på om utslettet kan være dermatitisk herpetiformis (DH, hudcøliaki). Selvsagt KAN det være det, men det karakteristiske med DH er at det kommer grupper av bitte små blemmer på strekksiden av begge armer/ben/hodebunn, som KLØR veldig, så kraftig klør de at man ofte bruker neglen som graveredskap for å grave ut blemmen og vevet som ligger under for  å stoppe kløen. Altså infernalsk kløe. Du må få utslettet vurdert av legen din/en hudlege for å bli diagnostisert. Mistenker man DH, så må man sende biopsi fra frisk hud og fra utslettet, for å gjøre spesiell immunhistokjemisk undersøkelse av huden da DH har "kornet IgA nedslag i hudens papiller" som det heter på fagspråket. 

Lavt stoffskifte kan være utfordrende å diagnostisere, men pleier som oftest å gjenspeiles i blodprøvene. Vanskelig å vite hvorfor du mener, og legen din er uenig i, at du har lavt stoffskifte.

Trond S. Halstensen, 17. januar 2018 19.29

Reagerer kraftig på gluten, kan jeg ha cøliaki?

Hei. Jeg er 35 år og har vært plaget med forstoppet mage, luft i magen, oppblåst og angst hele oppveksten. Fikk migrene da jeg var 18 år og var vært veldig plaget med smerter og kronisk spenningshodepine og ukentlige migrene anfall. Tok en matintoleransetest for 3 &arin...

Hei. Jeg er 35 år og har vært plaget med forstoppet mage, luft i magen, oppblåst og angst hele oppveksten. Fikk migrene da jeg var 18 år og var vært veldig plaget med smerter og kronisk spenningshodepine og ukentlige migrene anfall. Tok en matintoleransetest for 3 år siden og hadde utslag på mye glutenholdig korn og meieriprodukter. Startet på diett og etter 4 dager var hodepine og migrene helt borte. Da hadde jeg hatt konstant hodepine i 15 år, og jeg stod og gråt i dusjen når jeg opplevde dette. Begynte å introdusere spelt, men ble da akutt dårlig. Har tatt prøve hos lege for cøliaki, men ingen funn. Lever nå glutenfritt, men ved uhell i selskap eller restaurant, reagerer jeg veldig kraftig med oppkast, sterk kvalme og migrene. Kaster opp et helt døgn etter inntak av små mengder gluten, og det kommer bare væske/slim etterhvert. Klarer ikke reise meg opp fra sengen, og sitter å kaster opp i en bøtte konstant. Helt forferdelig. Tror du jeg har cøliaki? Og finnes det noen prøve jeg kan ta for å finne mer ut av dette. Etter at jeg startet å spise glutenfritt har jeg fått energi, overskudd, god søvn, godt immunforsvar, en velfungerende mage og er på do hver dag. Føler meg sterk og psyken er mye bedre. Ingen tvil om at gluten er som gift for kroppen min, men jeg leter etter svar på hva som er årsaken til at jeg reagerer så kraftig på gluten. Mvh Randi

Randi, 14. januar 2018 11:04

Veldig vanskelig å vite om du har en variant av cøliaki siden du ikke har tatt cøliakiblodprøver mens du spiste "normal" glutenholdig kost. Det er varianter av glutenin allergi/intoleranse som har migrene som ett av flere symptomer, men disse er mer sjeldne og faller ofte ikke under klassisk cøliakidiagnostikk. Så her er det ingen enighet og ingen godtatte diagnostiske prosedyrer (og ikke noe NAV godtar uten "blindet" ren gluten provosering).  Det er mer enn gluten i korn, mange andre proteiner man kan ha en allergisk reaksjon mot (som ofte lar seg dokumentere på blodprøver). Du beskriver så kraftige akutte reaksjoner at det passer best med allergisk reaksjon og ikke cøliaki. Men skal du kunne dokumentere at du har en hveteallergi må du nok gjennom en blindet provosering, hvor du ikke vet hva du får i deg. Dette må gjøres på et sykehus eller legekontor hos spesialist, for at NAV skal kunne innvilge grunnstønad.

Trond S. Halstensen, 17. januar 2018 18.36

Kan jeg ha refraktær cøliaki?

Hei. Jeg fikk diagnosen cøliaki for ca to og et halvt år siden. Har mest sannsynlig hatt cøliaki hele livet, men det ble ikke oppdaget før jeg var 24. Jeg lever på streng gluten-, laktose- og hvetestivelsefri diett, men jeg blir ikke bedre. Har prøvd lav fodma...

Hei. Jeg fikk diagnosen cøliaki for ca to og et halvt år siden. Har mest sannsynlig hatt cøliaki hele livet, men det ble ikke oppdaget før jeg var 24. Jeg lever på streng gluten-, laktose- og hvetestivelsefri diett, men jeg blir ikke bedre. Har prøvd lav fodmap, men det hjelper heller ikke. Avføringen min veksler mellom forstoppelse og diare, jeg har ikke hatt en eneste dag med "normal" mage på årevis. Magen min hovner opp med det samme jeg spiser noe, ofte uten luftplager, men like ofte med. Blodprøver og andre prøver er fine. Jeg tok koloskopi uten egentlig noe resultat, men legen sa de hadde sett noen røde prikker i tarmen. Fikk ikke høre noe mer utover det. Hva kan gjøres videre? Jeg er helt utslitt av dette. Kan det være refraktær cøliaki?

June, 12. januar 2018 12:38

Umulig å vite om dette er en variant av refraktær cøliaki, til det så må du igjennom en ny tynntarmsbiopsi. Men, ca. 20 % av cøliakerer har en IBS og det kan være veldig vanskelig å følge en FODMAP redusert diett i lang nok tid til å få roet ned tarmen (minimum 10 -14dager med streng diett). Kliniske ernæringsfysiologer har erfaring i slike dietter og kan sikker hjelpe deg. Du må bare være streng med deg selv i ca. 14 dagers tid og hjelper ikke en nesten FODMAP-fri diett, så er det noe annet. En typisk ellimineringsdiett kan bestå av kun kyllingfilet og ris i 10-14 dager. Hjelper ikke det, så er det muligens noe annet som plager deg.

Trond S. Halstensen, 17. januar 2018 18.26

Har ikke datteren vår cøliaki likevel?

Min yngste datter har vært plaget med magesmerter hele livet. Ved 6-7 års-alder fikk vi beskjed om å gå over til glutenfri kost da man antok at hun hadde cøliaki. Grunnen til antagelse var utslag på en blodprøve (ikke verdier Nav godkjenner) + klinisk bild...

Min yngste datter har vært plaget med magesmerter hele livet. Ved 6-7 års-alder fikk vi beskjed om å gå over til glutenfri kost da man antok at hun hadde cøliaki. Grunnen til antagelse var utslag på en blodprøve (ikke verdier Nav godkjenner) + klinisk bilde. Man ønsket å avvente videre provokasjon grunnet tannhelse. Legen fortalte at hun fikk utslag på blodprøver da legen valgte å teste noe annet enn legen tidligere hadde sjekket ved tidligere cøliakitester. På bakgrunn av den yngste datters diagnose ble eldste datter sjekket. Hun har aldri hatt symptomer, men utslag på blodprøver ga 100 % sikker cøliakidiagnose. Lillesøster skulle sjekkes på nytt ved 9 års-alder. Hun har provosert med gluten i 3 måneder. Blodprøver viser ingen tegn på cøliaki, og legen avbestiller derfor time for gastro ved sykehuset. Legen mener hun ikke har cøliaki, men kanskje irritabel tarm. Jeg tror fortsatt ikke helt på at yngste ikke har cøliaki - dette fordi søsters cøliaki kun ble oppdaget grunnet lillesøsters diagnose, samt at lillesøster fortsatt er plaget. Jeg har ikke kompetanse nok til å etterspørre hva man bør sjekke ved blodprøver - Vet bare at "det som ikke er så vanlig måte å sjekke på" var det som ga resultater sist. Skal jeg slå meg til ro med at hun ikke har cøliaki likevel? Eller hva bør jeg gjøre?

Pernille, 11. januar 2018 23:05

I gamle dager måtte alle barn som skulle diagnostiseres for cøliaki bli friske på glutenfri mat, og så måtte de spise gluten og bli syke igjen. Da tok det varierende tid før de ble syke igjen, opptil 2 år kunne det ta (vi må anta dette er avhengig av mengden gluten man spiser, desto mer gluten desto raskere sykdomsreaktivering). Så 3 mnd. med "normal kost" i en cøliakifammilie kan lett bli litt lite gluten for å reaktivere cøliakien i slik grad at autoantistoffene kommer over i blodet (de lages i tarmen). Jeg er usikker på hvilke blodprøver som ble brukt for å stille diagnosen i første omgang (hos barnelege?), men det ikke NAV godtar, er ofte da ikke godt nok sett fra et kritisk medisinsk ståsted. Plagene hennes kan være IBS indusert, men det er heller ikke "farlig" å la henne fortsette på "normal kost" eventuelt med ekstra mye pizza/pasta/boller/og brød for på den måten provosere systemet såpass at eventuell cøliaki avdekkes. Ta dette eventuelt opp med legen (spesialisten) som har hennes eldre søster. NAV forlanger alltid at diagnosen stilles av barnelege/indremedisiner. 

Trond S. Halstensen, 17. januar 2018 18.13

Er det noen stoffer som jeg kan være sannsibel for i medisinene?

Hei. Jeg har dessverre fått lymfom/lymfekreft og er under behandlingen. Får både Chops 21 og høydose retrixomab. I behandlingsperioden har jeg helt løs mage, gul og flytende. Jeg har hatt cøliaki i 25 år så maten jeg lager er glutenfri. Hva kan jeg ...

Hei. Jeg har dessverre fått lymfom/lymfekreft og er under behandlingen. Får både Chops 21 og høydose retrixomab. I behandlingsperioden har jeg helt løs mage, gul og flytende. Jeg har hatt cøliaki i 25 år så maten jeg lager er glutenfri. Hva kan jeg gjøre? Er det noen stoffer som jeg kan være sannsibel for i medisinene ? Hva med E stoffer?

Anne, 10.Januar 2018 05:38

Dette er nok ren bivirkning på tarmkanalen av de sterke cellegiftene du får. Du har vel et non-Hogkings (B-celle) lymfom, som behandles med en kombinasjo av ulike cellegifter. Tynntarmcellene deler seg raskt og blir påvirket av disse medisinene. Så mest sannsynlig er dette en diare (kvalme/oppkast også?) som er en følge av behandlingen. Ta det opp med legen din så kan man muligens avhjelpe diareen med andre typer medisiner.

Trond S. Halstensen, 10. januar 2018 18.38

Datter med cøliaki og stram urinlukt, hva kan det være?

Hei. Jenta mi på 7,5 år fekk cøliakidiagnosen då ho var nesten 3,5 år. Ho går jevnlig på kontroll (1 gong i året) og prøvane er tilfredsstillande seier overlegen. Det som gjer at me fremdeles bekymrer oss er at ho fremdeles er sliten/ofte irrit...

Hei. Jenta mi på 7,5 år fekk cøliakidiagnosen då ho var nesten 3,5 år. Ho går jevnlig på kontroll (1 gong i året) og prøvane er tilfredsstillande seier overlegen. Det som gjer at me fremdeles bekymrer oss er at ho fremdeles er sliten/ofte irritert, har eit (for oss) unormalt stort behov for sukkerholdige varer og at ho har urin med skikkelig stram/sterk lukt. Ho drikk mykje vatn og er ofte tørst. Har du nokre råd til korleis eg kan gå fram? Føler fastlegen ikkje tar oss på alvor. Takk for svar😄

Wenche, 27. desember 2017 23:23

Mest sannsynlig er hun frisk fra sin cøliaki på glutenfri kost. Det andre problemet du da tar opp er et selvstendig uavhengig problem som eventuelt fastlegen hennes må finne ut av. Stram urinlukt har mange mulige årsaker, alt fra dehydrering (drikker for lite på dagen, men drikker mye når hun kommer hjem), urinveisinfeksjon (som ikke behøver å gi klare blærekatarr plager), + +. Ta dette opp med legen hennes så da får dere funnet ut hva som eventuelt er galt.  

Trond S. Halstensen, 03. januar 2018 18.31

Kan hun ha Eosinofil øsofagitt?

Hei, min datter på 8 har hatt cøliaki i ca 5 år. Streng diett, fine blodprøver. Vekt er en utfordring da hun er litt små-spist og veldig aktiv. Ellers sunn og frisk! Hun har en lengre periode kviet seg litt for å spise. Ikke mye men litt. Vi ser hun «jobbe...

Hei, min datter på 8 har hatt cøliaki i ca 5 år. Streng diett, fine blodprøver. Vekt er en utfordring da hun er litt små-spist og veldig aktiv. Ellers sunn og frisk! Hun har en lengre periode kviet seg litt for å spise. Ikke mye men litt. Vi ser hun «jobber» med å svelge og harker litt av og til etter hun har spist ( spesielt skorper og andre harde matvarer). Sier hun føler maten ( av og til) ikke kommer helt gjennom halsen. Hatt en del slim i halsen så har tenkt at dette er forkjølelse, men dette har vart lengre enn en vanlig forkjølelse og ingen andre forkjølelses-symptomer. Har hørt at Eosinofil øsofagitt kan forekomme hyppigere hos de med cøliaki? Vi har ikke tatt gastro da blodprøvene var «høye nok» for å slippe ved diagnosetidspunkt. Bør vi vurdere å be om gastro? Eller vente å se an? Kan det være andre cøliaki-relaterte ting? Skal på vanlig cøliaki-kontroll i januar hos lege. Dette har vært en utfordring litt til og fra i ca 4-5 mnd. Takker for svar

Lotte, 19. desember 2017 18:03

Hun kan sikkert ha mange andre årsaker til svelg ubehag. Eosinophil øsophagitt er en slik (uvanlig) årsak, refluks av magesaft opp i spiserøret, et annet. Ta dette opp med legen hennes som kan vurdere om dette skal utredes videre.

Trond S. Halstensen, 20. desember 2017 19.30

Hva du vil anbefale i forhold til utredning mht magesmerter?

Hei! Har en datter på 12 med cøliaki. Tatt blodprøve og biopsi. Påvist ved 10 år. Fortsatt mye magesmerter. Hun har en storesøster på 14, med mye adferdsproblemer og mye magesmerter nå i sommer. Tatt gentest, den var positiv. Tatt blodprøver,...

Hei! Har en datter på 12 med cøliaki. Tatt blodprøve og biopsi. Påvist ved 10 år. Fortsatt mye magesmerter. Hun har en storesøster på 14, med mye adferdsproblemer og mye magesmerter nå i sommer. Tatt gentest, den var positiv. Tatt blodprøver, men de var ikke positive. Vi begynte på glutenfritt og hun ble da bedre mht magesmerter og sultfølelse. Hun reagerer nå med magesmerter på risgrøt. Laktose. Hun har fått diagnose adferdsproblemer og asbergers. Jeg lurer på hva du vil anbefale i forhold til utredning mht magesmerter. Jeg lurer også på om det er mulig å teste mot mulig immunreaksjon mot glute Nr 6, som du nevte i et tidligere svar.

Marit , 15. desember 2017 23:27

Som du vet så blir det vanskelig å diagnostisere eventuell cøliaki etter at man har startet på glutenfri kost. Det er mange andre årsaker til magesmerter enn cøliaki, selv hos søsken til cøliakere. Ta en titt på problemstillingen rund FODMAP og IBS som kan være en årsak til magesmerter. I tillegg kan psykiske momenter spille inn med en av søskene som har en sykdom og fått oppmerksomhet rundt det så..... ja du forstår sikkert hva jeg sikter til. Ikke lett dette, særlig ikke hos pubertale barn. Det er ingen vanlig testing av autoantistoff mot Transglutaminase-6 (TG6), hjernens tranmsglutaminase, som jeg tror er det du sikter til. Nå har det kommet en del andre publikasjonen som vel stiller spørsmålstegn ved om autoantistoff mot TG6 er ansvarlig for de mentale /psykiske problemene ved cøliaki. Det er for mange som har slike autoantistoffer uten at man kan påvise noe psykiske/mentale/neurologiske plager. Risgrøt er glutenfri så her er vi i et annet sykdomslandskap, enten kumelk intoleranse eller FODMAP og IBS.

Trond S. Halstensen, 20. desember 2017 18.40

Hva er årsaken til fortsatt forhøyet glutenantistoff?

Jeg fikk diagnose cøliaki i 2011, da var gluten antistoff S-igG tTG på 328, i 2015 var den på 26 og i 2016 på 13. Følger glutenfri diett. Hva kan da årsaken være til at i november 2017 er det fortsatt forhøyet glutenantistoff på 13? Normalverd...

Jeg fikk diagnose cøliaki i 2011, da var gluten antistoff S-igG tTG på 328, i 2015 var den på 26 og i 2016 på 13. Følger glutenfri diett. Hva kan da årsaken være til at i november 2017 er det fortsatt forhøyet glutenantistoff på 13? Normalverdi skal vel være på 7. Kan det være sammenheng med gastritt? Mye luft i magen. Og lite energi. Trenger mye søvn. Drikker lite melk, men mange produkter inneholder hvetestivelse, melkeprotein og melkesukker om det kan være årsaken? IGE er på 32,4. S-TSH 3.1. HBA1c 5.2%. S-IGA 0.04; dette er blodprøver sykehuset mener krever videre oppfølging. Betyr det at disse verdiene ikke er innenfor normalen? Lurer også på om disse blodprøveverdiene er årsaken til kronisk tretthet. Sykehuset har nevnt at det nå forskes på post inflammatorisk fatigue også hos cøliaki pasienter. Slitenhet som kan sitte i kroppen lenge etter man har gått over til glutenfritt kosthold.

Line, 13. desember 2017 13:48

Du har en IgA.mangel som i seg selv ikke er farlig. Det er overhyppighet av cøliaki bland de med IgA mangel. Derfor hadde du en kraftig forhøyet IgG mot TG2. Ja det tar tid å bli frisk av en cøliaki, men nå 6 år etter at du har sluttet å spise gluten er du nok frisk fra din cøliaki. Men det kan være andre autoimmune prosesser, slik som gastritt (som du nevner), eller noe annet som er medvirkende årsak til din ME-liknende tilstand. Vanligvis er man "normalisert" etter 3 år på glutenfri kost. Det er ingenting i blodprøvene som tilsier at du har ME/tretthet. Melkeproteinintoleranse kan gi mageplager, men det er nå uavhengig av din cøliaki. Du tåler nok melkesukker nå.

Trond S. Halstensen, 13. desember 2017 19.40

Hvorfor reagerer jeg på oppvarmet mat?

Hei. Jeg har diagnosen cøliaki og har levd glutenfritt i over 2 år. Jeg tåler ikke medisterkaker. Får magesmerter og diaré. Noen sier at det kan være fettet i farsen jeg reagerer på - kan det stemme? Jeg får også magesmerter og ofte diaré...

Hei. Jeg har diagnosen cøliaki og har levd glutenfritt i over 2 år. Jeg tåler ikke medisterkaker. Får magesmerter og diaré. Noen sier at det kan være fettet i farsen jeg reagerer på - kan det stemme? Jeg får også magesmerter og ofte diaré når jeg varmer middagsrester. Dette gjelder både mat som har stått i kjøleskap eller vært i fryseren, uavhengig av om jeg varmer det i mikroen eller koker det. F.eks. lapskaus, karbonader, gryte. Hva kan dette komme av? De andre i familien som spiser samme mat blir ikke dårlige. På forhånd takk for svar.

Synnøve L., 12. desember 2017 21:28

Dersom dette er mat som ikke er tilsatt hvetemel som fortykningsmiddel (?) så er det litt vanskelig å forstå hvorfor du reagerer på re-oppvarmet mat. Det er ingen kjente faktorer som skulle tilsi en slik reaksjon (forutsett at det er lagret kaldt etter tillaging). Mulig dette er som endel av IBS og at det var tilfeldig at du reagerte på oppvarmet mat. Det er dessverre vanskelig for meg å svare mer konkret.

Trond S. Halstensen, 13. desember 2017 19.23

Hvor kan jeg lese om andre årsaker enn cøliaki til endring i tarm?

Differensialdiagnoser til endringer som er marsh 3 B. Hvor kan jeg lese om andre årsaker enn cøliaki til slik endring? ...

Differensialdiagnoser til endringer som er marsh 3 B. Hvor kan jeg lese om andre årsaker enn cøliaki til slik endring?

Hanne , 08. desember 2017 14:25

Det er ikke bare endringene i tarmen som er cøliakispesifikt, du har sikkert hatt økning av autoantistoffer i blodet (mot vevs-transglutaminase-2). Mange ulike tilstander kan gi slik tarmendring, men ved cøliaki er det glutenreaksjonen som gir endringen. Parasitter/ukjente tropiske forhold kan også gi slik endringen, men da har man ikke autoantistoffer i blodet.

Trond S. Halstensen, 13. desember 2017 18.44

Kan jeg finne informasjon om FODMAP på nettet?

Hei! Jeg ble diagnosert med cøliaki mars-april 2016, og har spist glutenfritt siden det. Jeg var helt fri fra plager april-juli/august 2016, men etter det fikk jeg problemer igjen. Mye gassdannelse som fører til at jeg konstant er oppblåst, varierende avføring enten veldig...

Hei! Jeg ble diagnosert med cøliaki mars-april 2016, og har spist glutenfritt siden det. Jeg var helt fri fra plager april-juli/august 2016, men etter det fikk jeg problemer igjen. Mye gassdannelse som fører til at jeg konstant er oppblåst, varierende avføring enten veldig hard eller litt løsere men ikke såpass at det kan kalles for diaré. Så og si ubehag i magen gjennom hele dagen som virkelig sliter på. Jeg har vært hos legen for å prøve å finne ut av det, men uten hell. Fikk beskjed om at det ikke var noe som kunne gjøres ettersom de ikke mistenkte noe form for sykdom osv som kunne forklare dette. Har nå lest litt om lav-FODMAP diett og lurte på om det var en god nettside jeg kunne lest om det og fått grundig forklart hva jeg evt måtte prøve å unngå osv. Jeg er desperat ettersom dette påvirker skolen. Liten mulighet for å gå på do alene, og en mage som konstant lager lyd selv om ingenting vil komme ut. Dette setter meg i en veldig ukomfortabel situasjon som gjør at jeg ikke tør å møte opp i timer som igjen gjør det vanskelig med den nye fraværsgrensa.

Sigrid, 07. desember 2017 15:10

Det høres ut som du nå har en IBS i tillegg til din cøliaki. Da er det lav FODMAP mat som bedrer tilstanden, men du må spise dette i ca 14 dager før du ser effekt, og du blir ikke bra. Du må fortsette med å være forsiktig med FODMAP-holdig mat. Det er mye informasjon på nettet, ikke alt er tilpasset norske forhold, men grunnreglene er de samme. Det er totalmengden FODMAP man konsumerer over tid (1-2 uker) som betyr noe. Hvetestivelse inneholder fruktaner som kan være spesielt problematisk, så unngå det i tillegg til klassisk FODMAP rik mat som løk/hvitløk/sopp etc.

Trond S. Halstensen, 13. desember 2017 18.14

Er kronisk aktiv gastritt forskjellig fra «vanlig» aktiv gastritt?

Takk for svar vedr det med sammenhengen mellom cøliaki og kronisk aktiv- og kronisk inaktiv gastritt. Mitt neste spørsmål er: Er kronisk aktiv gastritt forskjellig fra «vanlig» aktiv gastritt? Jeg fikk påvist pangastritt ved gastroskopi i tillegg til cøli...

Takk for svar vedr det med sammenhengen mellom cøliaki og kronisk aktiv- og kronisk inaktiv gastritt. Mitt neste spørsmål er: Er kronisk aktiv gastritt forskjellig fra «vanlig» aktiv gastritt? Jeg fikk påvist pangastritt ved gastroskopi i tillegg til cøliaki-diagnosen, og mistenker at dette har en sammenheng med cøliakien?

Silje, 06. desember 2017 22:06

Kronisk aktiv gastritt er ofte en samlebetegnelse som inkluderer flere ulike årsaker. Jeg er usikker på om patologen skilte mellom lymfocytær gastritt som sees ved ubehandlet cøliaki og som går tilbake på glutenfri diet og kronisk aktiv gastritt som ikke går tilbake. Vanlig aktiv gastritt er nok en undergruppe og som oftest er dette Helicobacter pylori assosiert gastritt (som kan behandles). Om du har en autoimmun gastritt med autoantistoffer mot celler i magesekken (og derved en annen autoimmun sykdom i tillegg til cøliakien) eller hva din "pangastritt" diagnose egentlig består i er vanskelig for meg å uttale meg om. Men spør din lege om hva patologen beskrev. Muligens burde du til kontrollbiopsi av magesekken etter noen år på glutenfri kost for å kvalitetskontrollere at/om du fortsatt har en aktiv gastritt.

Trond S. Halstensen, 13. desember 2017 17.59

Undervekt og anemi, kan det være cøliaki?

Snart 20 år gammel kvinne. 178 cm høy, 46,5 kg. Tynn, trett, slapp, blek. Ingen problemer med magen (ikke oppblåst eller diare) Har en lillesøster med cøliaki, og stor opphopning av cøliaki på farssiden. Har hatt lite energi siden 2014, eller ennå ...

Snart 20 år gammel kvinne. 178 cm høy, 46,5 kg. Tynn, trett, slapp, blek. Ingen problemer med magen (ikke oppblåst eller diare) Har en lillesøster med cøliaki, og stor opphopning av cøliaki på farssiden. Har hatt lite energi siden 2014, eller ennå tidligere. Ble henvist til undersøkelse på sykehuset i 2014. I forkant av henvisningen til sykehuset ble det tatt blodprøver for cøliaki på grunn av undervekt, men de var normale. På grunn av undervekt trodde vi hun var henvist med tanke på undersøkelser for cøliaki, men ble undersøkt for Marfan syndrom, men ingen funn. På grunn av undervekt ble hun oppfordret til å kontakte Ernæringsfysiolog. Har fått næringsdrikker, men klarer ikke opprettholde vekten når hun slutter med de. Fikk påvist anemi i juli 2017. Har gått på Ferro-retard 100 mg siden da. Legen mener anemi er normalt blant jenter, og gir ingen indikasjon på cøliaki. Legen mener videre at hun ikke er spesielt undervektig, noe vi er sterkt uenig i. Blodprøver for cøliaki nov 2017 normale. Avføringsprøver viser litt forhøyet verdi for betennelse i tarmen. Legen mener de er bare litt forhøyet og ikke noe galt, men nye prøver er tatt men ikke kommet resultat på. Siden blodprøvene for cøliaki er normale, vil ikke legen henvise til biopsi selv om vi ber om det. Legen blir tydelig irritert når vi sier at blodprøvene kan vise feil resultat. Mener videre at undervekt skyldes depresjon. Pasienten er nedstemt, men det begynte med anemien i juli 2017, og har vedvart siden da på grunn av at hun er i dårlig form og av den grunn har problemer med studiene og selvbildet, da hun selv synes hun er for tynn. Som foreldre er vi helt fortvilet over situasjonen og lurer på hva vi kan gjøre. Vi er misfornøyd med legens oppfølging og stadige bortforklaringer og bagatelliseringer

Hanne, 6. desember 2017 15:01

Med en slik vekt og høyde så har hun en BMI på 14,5 og en alvorlig undervekt (grad 3). Dersom hun spiser mye (må veie maten hun spiser) så tar hun ikke opp næringstoffene i maten. Man må nesten regne på kalori-inntaket før man kan konkludere med at undervekten skyldes manglende næringsopptak som f. eks ved ubehandlet cøliaki. Det samme gjelder jernmangel hos menstrurende kvinner. Det er vanlig hos menstruerende kvinner, men også veldig vanlig ved cøliaki og hos menstrurende kvinner kan dette føre til at misstanken om cøliaki  forsinkes. Men, har hun fortsatt menstruasjonen i behold? Ved så kraftig underernæring så mister mange menstruasjonen. Det som ofte også diskuteres ved så kraftig underernæring er anorexi, som kan være vanskelig å diagnostisere og behandle. De fleste, men ikke alle voksne ubehandlete cøliakere som er såpass dårlige har forhøyet autoantistoffer i blodet ("cøliakitesten", IgA mot transglutaminase-2). En BMI på <15 er uansett en alvorlig undervekt som bør bli medisinsk utredet. Dersom det er et psykisk nedstemthet med manglende appetitt/anorexi problem så er dette også alvorlig som krever sin egen utredning/behandling, eventuelt hos spesialist. 

Trond S. Halstensen, 06. desember 2017 19.10

Er min datter allergisk mot havre?

Hei! Jeg har ei datter på 19 år som fikk diagnostisert cøliaki når hun var 2 år. Ikke tvil om diagnose. Når hun spiser gluten/havre så kastet hun opp, mye sterkere oppkast enn ved oppkastsyke f.eks. Oppkastet varer i mange timer, og når det er ferdig ...

Hei! Jeg har ei datter på 19 år som fikk diagnostisert cøliaki når hun var 2 år. Ikke tvil om diagnose. Når hun spiser gluten/havre så kastet hun opp, mye sterkere oppkast enn ved oppkastsyke f.eks. Oppkastet varer i mange timer, og når det er ferdig så blir hun helt utslitt og får influensasymptomer. Når glutenfri havre ble godkjent i glutenfritt kosthold prøvde hun, men hun reagerte like sterkt som ved inntak av gluten. Hun prøvde bare ett par skjeer med havregrøt. Er dette havreallergi? Reagerer man så sterkt på det også? For havren er jo glutenfri... hadde jo vært et fint tilskudd til kostholdet.

I, 2. desember 2017 15:24

Ja dette høre ut som en Havre allergi. Det er det vanligeste og vi antar at ca 8-10% ikke "tåler" havre av ulik årsak. Det er ikke alltid man kan påvise en klassisk IgE-mediert havreallergi hos de som reagerer på havre. Det er noe veldig få pasienter (det er kun rapportert et par-tre pasienter) som reagerer på havre med samme mekanisme som de reagerer på gluten (og de andre gluten-liknende proteinene i bygg og rug) med en cøliaki-liknende tarmreaksjon. Men de plagene din datter har hatt tyder mer på en klassisk allergi som også kunne ha vært rettet mot andre proteiner i hveten enn gluten (i tillegg til hennes cøliaki).

Trond S. Halstensen, 06. desember 2017 18.17

Hvor vanlig er hodepine, slapphet og leddsmerter ifm cøliaki?

Hei. Vår datter har fått påvist cøliaki og begynte på diett for 3-4 uker siden. Hun sliter med leddsmerter, slapphet, hodepine og magesmerter. Hvor vanlig er hodepine, slapphet og leddsmerter ifm cøliaki? ...

Hei. Vår datter har fått påvist cøliaki og begynte på diett for 3-4 uker siden. Hun sliter med leddsmerter, slapphet, hodepine og magesmerter. Hvor vanlig er hodepine, slapphet og leddsmerter ifm cøliaki?

Klaus, 26. november 2017 22:11

Vi har ikke data for barn, men 40% av voksne med udiagnostisert cøliaki har leddsmerter, de fleste har tretthet/slapphet og hodepineproblemer varierer. Så hun er nokså "vanlig" men muligens har hun mer "ekstrintestinale" fenomener enn mange andre. Dette vil forsvinne på glutenfri kost men det kan ta tid ( mnd til 1-2 år på glutenfri diet før alt er "normalisert".)

Trond S. Halstensen, 29. november 2017 18.50

Hvordan skal jeg få i datteren min nok næring?

Min unge datter kan ha gått med ødelagte tarmtotter i mange år (påvist endringer tilsvarende Marsh 3b). Er veldig medtatt. Klarer derfor ikke lage mat. Hva kan gjøres nå for at hun skal få næring? Noe tilskudd? Saltvann? Sonde? Noe må gjø...

Min unge datter kan ha gått med ødelagte tarmtotter i mange år (påvist endringer tilsvarende Marsh 3b). Er veldig medtatt. Klarer derfor ikke lage mat. Hva kan gjøres nå for at hun skal få næring? Noe tilskudd? Saltvann? Sonde? Noe må gjøres fram til tottene får vokst ut igjen, og hun forhåpentligvis begynner å bli bedre. Nå ligger hun til ettermiddagen og har ett veldig begrenset liv. Konkret tips om hva og hvordan gå fram for å få til dette mottas med takk

Hanne, 22. november 2017 09:39

Sykehuset /fastlegen bør få beskjed og hun bør henvises til ernæringsfysiolog for veiledning i matveien. En voksen person som ikke spiser skal måtte bli veldig syk før man tvangsforer henne. Det å ikke lage mat er egentlig ikke problemet, det å ikke ville spise mat som er problematisk. Jeg har ikke noe annet råd enn at dersom det er så ille som du beskriver, så bør hun inn på sykehuset (igjen) for ernæringsmessig utredning

Trond S. Halstensen, 22. november 2017 19.36