Hei, eg har nettopp fått diagnosen cøliaki, har sikkert levd med dette en del år.. Men lurer på nå i disse tider med koronavirus, er eg mer utsatt og i farsonen med tanke på smitte?
Spør våre eksperter
Har du spørsmål om glutenintoleranse? Trenger du kanskje noen råd om ernæring – eller tips til hvordan få til den glutenfrie baksten? Send inn spørsmål til nettpraten og få svar onsdager mellom kl. 18.00 og 20.00! (Svartiden kan være lenger i sommer pga. ferie.)
Trond S. Halstensen er overlege og professor dr.med.em. Han har vært medlem av NCFs fagråd siden 1994, og leder siden 2008. Han er en prisbelønt norsk immunolog, og er blant annet kjent for sine studier av cøliaki.
Lise Friis Pedersen er seniorrådgiver ernæring i NCF og har en master i samfunnsernæring. Lise har i mange år lært opp kursledere til "Den glutenfrie bakeskolen" i NCF og har ansvar for ernæringsrelaterte spørsmål. Hun brenner for at både barn og voksne med cøliaki skal få en enklere og tryggere hverdag.
Spørsmål kan sendes inn når som helst, men for å få svar på ernærings- og bakespørsmål førstkommende onsdag, må spørsmål sendes inn tirsdag i forveien innen kl. 16.00 (gjelder ikke medisinske spørsmål, disse kan sendes inn rett før og under selve nettpraten). NB! Ikke bruk fullt navn og unngå å legge inn personlige opplysninger.
- Alkohol
- Andre sykdommer/tilstander
- Baking
- Barn
- Behandling
- Covid-19
- Cøliaki
- Cøliakipille
- DH
- Diagnostisering
- Ernæring
- Ernæring og baking
- FODMAP-diett
- Forskning
- Glutenintoleranse
- Glutenuhell
- Gravid
- Grunnstønad
- Hveteallergi
- Hvetestivelse
- Håndtering
- Ikke-cøliakisk glutensensitivitet
- Ingredienser
- Irritabel tarmsyndrom
- Kontaminering
- Kosthold
- Kosthold/mat
- Kosttilskudd
- Laktoseintoleranse
- Medisin
- Medisinsk
- Merking
- Merking av glutenfri mat
- Oppfølging
- Reise
- Sjokolade og godteri
- Skole/SFO/barnehage
- Spise ute
- Symptomer
- Tannskader
- Trening
Er jeg mer utsatt for koronaviruset?
Nei, vi har ingen ting som tyder på at du som cøliaker, inkludert som nyoppdaget cøliaker, har høyere risiko for alvorlig Covid-19 sykdom enn andre, ikke-cøliakere.
Sønnen min er kronisk sliten og trøtt
Hei. Jeg har en gutt på 23 år som fikk diagnosen cøliaki for 3-4 år siden. Han er nøye med glutenfri kost men er likevel ikke helt i form. Han er konstant trøtt, blek (synes moren), har lite kraft, og er rett og slett ikke slik en ung mann skal være mht. energi. Han er flyttet hjemmefra og har et helt ok kosthold, tenker jeg. Jeg mener han tar B9 tilskudd og noen mineraler, men han føler seg kronisk sliten og trøtt. Er dette noe som kan komme ved cøliaki? Evnt. har du noen råd til ham? Beste hilsen fra Monica
Du aner vel at det er vanskelig å spekulere i hvorfor en 23 åring er "kronisk trett og blek". Det må han nesten ta opp med legen sin, og jeg (eller de nærmeste) kan nesten tillate oss i å spekulere i om han holder dietten, sover nok, eller hvofor han fremstår å være i dårlig form. En cøliaker på GFD skal i utgangspunktet være så og si normal og ikke ha aktiv cøliakisykdom, men svikter dietten så kan mange av de klassiske ubehandlete cøliakisymptomene som slapphet og blekhet, etc. komme tilbake. Alternativt at det er noe helt annet som er årsaken til plagene. Få ham til lege for en undersøkelse.
Hva er rådene for nydiagnostiserte barn i forhold til korona og skolestart?
Hei. Vi har en gutt på 12 år som ble diagnostisert med cøliaki i februar. Vi har gitt han et glutenfritt kosthold siden da, men han er ikke stabil ennå. I rådene ang. Korona står det at det ikke er noe fare for de som er stabile, men det står ingen ting om de som ikke er det. Han er bekymret ang. skolestart for sin lillebror den 27., og også for seg selv etter hvert. Hva er rådene for nydiagnostiserte barn?
Hvor syke de nydiagnostiserte cøliakere er/var varierer veldig. Det er få som er så alvorlig feilernært at man må forvente at de har et svakt immunapparat (mot virus), men vi vet ikke hvor grensen går. Barn tilheler raskere enn voksne, selv om det tar noe tid å bli frisk, er de fleste barna friske etter ca. ett år på GFD. Vi har ikke sett at cøliaki har dukket opp som en risikofaktor for alvorlig Covid-19 sykdom, så vi vet ikke om det representerer en økt risiko i forhold til de risikofaktorene som man vet om. Barn får i utgangspunktet ikke så alvorlig covid-19 sykdom/plager som eldre gjør, så risikoen for alvorlig sykdom er nok svært lav.
Kan jeg kan være i risiko for covid-19 infeksjon på bakgrunn av nydiagnostisert sykdom?
Hei! Jeg fikk cøliakidiagnosen for ikke lenge siden i voksen alder (30 år), og har bare levd glutenfritt i 6 mnd. Jeg var veldig syk før diagnosen. Hadde alvorlig mangel av bl.a. vitamin D (verdi 25) og folat (verdi 3). Har til tross for tilskudd ennå ikke fått normalisert verdiene. Min lege sier jeg burde ta pneumokokkvaksine pga. risiko, men at jeg pr. dags dato ikke får siden vaksinen er forbeholdt visse grupper. Jeg har et barn som skal tilbake på skolen neste uke. Jeg er veldig bekymret og føler at jeg kan være i risiko for covid-19 infeksjon på bakgrunn av nydiagnostisert sykdom, alvorlige mangler, generelt dårlig helse og at jeg ikke får tatt den vaksinen som er anbefalt. Hva mener du som lege om denne situasjonen? Takk for svar.
Det foreligger ingen data som tyder på at cøliakere er spesielt følsomme for alvorlig Covid-19 sykdom, men jeg forstår din bekymring. Pneumokokkvaksinen har, i denne sammenhengen, ikke så stor betydning, det er ikke det som er "farlig" ved Covid 19. Selv om ubehandlet cøliaki kan gi feilernæring og dårligere immunforsvar, så har vi dårlig med eksakt kunskap om hvordan det slår ut ved Covid-19. Dels diskuteres det at de alvorlige lungereaksjonene er immunmediert, at desto sterkere immunsystem, desto hardere kan det angripe lungene, noe som er brukt til å delvis forklare hvorfor menn rammes hardere enn kvinner (som også gjenspeiles i begrepet "man flue", at men blir så mye sykere av influensa"), samtidig som vi også vet at ved alvorlig immunsvikt klarer ikke pasientene å bekjempe viruset, som derved får gro/dele seg uhemmet. Du burde ha fått fylt opp vitaminlagrene etter 6 mnd. behandling (antar du har fått ekstra tilskudd av de det var mangel på). Jeg må svare deg på et generelt grunnlag, og da har vi ikke noe som tyder på at du er spesielt utsatt for alvorlig Covid-19 sykdom, selv om du har noe nedsatt vitamin D og folinsyre (men du bør nok ta ekstra tilskudd uansett).
Kan de med cøliaki spise enkorn?
Hei. På bl.a. surdeig.no så står det at de med cøliaki kan spise enkorn pga. at glutenet har en annen sammensetning. Er det forsket på dette? Vet du evt. hvor man kan finne pålitelig informasjon?
Sukk, jeg skal la ernæringsfysiolog Lise hos NCF besvare denne senere, hun skal starte med egen mat-nettprat, men einkorn er like glutenrik som vanlig hvete, og eventuelle glutenvariasjoner fra vanlig moderne hvete gjør ikke gluten ufarlig, selv etter surdeigsbehandling. Selvom surdeigsbehandling spalter noe gluten, så har det ikke blitt vist at det er komplett nedbrudt og kan brukes av cøliakere. Det må faktisk dokumenteres før man kan komme med slike påstander.
Bør vi gjøre noe siden han etter 2,5 år fortsatt har utslag på prøvene?
Hei! Jeg har en sønn på 17,5 år som fikk cøliakidiagnosen i november 2017, altså for omtrent 2,5 år siden. Han hadde da høye tall på blodprøvene (IgA), vi fikk vite 250 +, de målte visst ikke høyere. Etter dette tok vi en ny blodprøve litt over ett år etterpå, og da var verdien sunket til en IgA på 78. Nå tok vi en ny prøve og fikk resultatet i dag. Han slår fortsatt ut positivt, men er nå nede på 14,9. Han spiser bare glutenfri mat, har en egen sone på kjøkkenet, og er generelt flink med hygiene osv. Han spiser både glutenfrie havregryn og glutenfri hvetestivelse. Burde vi gjøre noe siden han etter 2,5 år fortsatt har utslag på prøvene, eller skal vi avvente litt til og ta en ny prøve om 0,5-1 år og se om han er under 7 på IgA da? Fastlegen sier at jeg kan mer enn ham om dette, så da må jeg spørre en som er ekspert, altså deg.
Det går etter planen, han synker fint i autoantistoffer, så dere kan ta det med ro. Immunsystemet har hukommelse og desto eldre man er, og desto sykere man var, desto lengre tid tar det å bli helt frisk på glutenfri kost.
Hvor høye vil verdiene være nå de er normalisert?
Hei. Lurer på hva verdiene på mine antistoff skal være når dei er normalisert? Eg fikk påvist cøliaki for litt over to år siden og hadde då over 250. Fikk verdier under 250 først etter 9 mnd på veldig streng diett, som eg selvfølgelig fortsatt følger. Eg spiser heller ingenting med «spor av». Har falt veldig sakte og kontrollerer med jevne mellomrom. Hadde etter 19 mnd verdi på 97 og no nettopp etter 24 mnd 75,6. Det går veldig sakte og det er litt frustrerende, siden eg er svært nøye med kosten. Så spørsmålet er hva er verdiene mine når eg kan si at eg har nådd målet mitt? Formen har føltes veldig mye bedre etter at eg kom under 100 i antistoff, men føler meg ikke helt 100 % endå. Alder ved diagnose var 47 år og eg var då svært syk. På forhånd takk for svar.
Ja, det kan gå langsomt for de som får diagnosen ved voksen alder. Nivåene er det litt vanskelig å kommentere da mange laboriatorie har sine egne målemetoder og egne grensenivåer, men prinsippielt ser dette fint ut, du synker jevnt og trutt i autoantistoffer, så fortsett med det. Mange blir ikke friske før etter 3-5 år, og slimhinnefriske ble 90 % av finske voksendiagnostiserte cøliakere først etter 10-12 år på glutenfritt kosthold, så det kan ta tid å bli frisk.
Er datteren vår i risikogruppen mtp corona?
Hei. Vi har en datter på 8 år som har cøliaki, fikk diagnosen når hun var 6 år. Det vi lurer på er om hun er i risikogruppen og ikke bør begynne på skolen igjen (2. klasse) den 27.april? Hun lever helt glutenfritt og blodprøvene er nesten normalisert, men enda er det litt å se på blodprøvene til tross for strengt glutenfritt kosthold, samt at hun fortsatt er undervektig og blir svært slapp ved f.eks. influensa.
Man har ikke funnet at de med cøliaki er i noen spesiell risikogruppe for alvorlig Covid-19 sykdom. Barn får i utgangspunktet mildere plager enn eldre. Mange er nok i din situasjon med barn de ikke har lyst til å sende på skolen pga faren for smitte. Jeg tror man er friere til selv å ta den avgjørelsen og fortsette å ha barna hjemme med hjemmeundervisning om man ønsker det, men dette bør du ta opp med skolen hennes. Men det er ikke noe som tyder på at cøliakerer får mer alvorlig Covid-19 sykdom enn andre.
Studie som sier at cøliaki kan knyttes til tidligere død
Hei. Jeg lurer på hav dere syns om denne forskningsartikkelen? Om at cøliaki kan knyttes til tidligere død? https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2764182
Ja, det er en stor og god studie hvor de har sett på dødeligheten hos nesten 50 000 cøliakere i Sverige diagnostisert fra 1970-tallet og frem til 2017. Man har så kunnet undersøke undergrupper av cøliakere for å se om man kunne forklare den kjente økte dødeligheten bland cøliakere. Var det fordi cøliaki er assosiert med andre autoimmune sykdommer som i seg selv har økt dødelighet? Da de tok bort alle som hadde annen autoimmun diagnose (diabetes type 1, leddgikt etc.) så gikk overdødeligheten noe ned, men det var fortsatt en liten, men klar overdødelighet blant det med cøliakidiagnosen. Man har tidligere ment at denne overdødeligheten (rundt 20-25% flere cøliakere dør enn i den aldersjusterte kontrollgruppen) delvis var avhengig av tiden man hadde vært cøliakisyk, at desto senere man fikk diagnosen, desto lengere hadde man spist gluten og vært cøliakisyk noe vi vet er forbundet med økt risiko for mage-tarmkanal kreft. Men etter å ha korrigert for mange faktorer, genetikk inkludert (søsken) så gjenstår det en liten, men klart økt dødelighet blant cøliakere, særlig de som hadde fått diagnosen fra 18-35 års alder, muligens fordi man her hadde lang observasjonstid og at sykdommen muligens var mer aktiv hos de som var "unge" enn hos de som fikk diagnosen senere i livet. Det som var litt overraskende var at i tillegg til økningen av kreftsykdommer, så var det økning av luftveissykdommer og "annet" som særlig bidro til den økte dødeligheten. Man vet ikke eksakt hva dette skyldes, om det er en undergruppe av cøliakere som ikke er så nøye med dietten og derigjennom bidrar til den økte dødeligheten da ubehandlet cøliaki er forbundet med økt sykelighet og økt dødelighet. Denne undersøkelsen viste at selv om man forsøkte å ta bort alle kjente risikofaktorer så var det fortsatt økt dødelighet bland de med kun cøliaki Risikoøkningen er ikke stor (ca 21% økning), sett i sammenheng med andre kjente risikofaktorer, men den er der og man kan ikke forklare den, ennå. Forhåpentligvis vil videre forskning og detaljstudier i pasientundergrupper komme nærmere årsaken til denne økte dødeligheten.
Er barnet mitt i risikogruppen mtp corona?
Hei, min datter på 5 år har cøliaki og går i barnehage. Nå i disse koronatider lurer jeg på om hun er å betrakte som risikogruppe mtp koronasmitte? Ser dere har svart på spørsmål rundt dette som er publisert den 6. Mars. Den gang var det ganske nytt enda, og man hadde ikke like mye kunnskap og informasjon fra andre land som man har per i dag, over en mnd etter siste publisering. Gjelder det samme som ble skrevet den gangen, at en person som lever glutenfritt (godt regulert), ikke har større risiko ved koronasmitte? Skal jeg sende mitt barn i barnehagen og gå ut fra at hun ikke er i risikogruppen? Eller holde henne hjemme?
Ja vi har ingen data som tyder på at cøliaki-barn er i noen risikogruppe. Barn blir i utgangspunktet ikke veldig syke av Covid-19, så du behøver ikke behandle datteren din spesielt mhp Covid-19. Man diskuterer om barn primært får en mage-tarm virusinfeksjon og ikke en luftveisinfeksjon, noe som kan forklare at de ofte er symptomfrie.
Kan sønnen min diagnostiseres uten biopsi?
Hei, og takk for mange gode råd. Min sønn på 6 år har fått svar på cøliakitest, han har IGG:18 og IGA:12. Prøven ble tatt da vi ville teste begge barna etter at jeg, mor, fikk diagnosen før jul. Symptomer som kanskje kan knyttes til dette er magevondt en gang iblant, spiser lite og har lett astma, bruker forstøver ved forkjølelse. Når han var 1-3 år hadde han treg avføring og slet med mer tung pust under forkjølelser. Fikk da påvist melkeallergi og deretter hveteintoleranse som han ifølge barnelege vokste av seg, ble ikke tatt cøliakiprøve før nå. Vil han måtte ta biopsi for å få påvist cøliakien? Ønsker ikke å utsette ham for dette, så håper at det kan være mulig å stille diagnose uten biopsi. Hva er praksis?
Jeg kan ikke si så mye da nivåene av de prøvene du refererte til varierer etter hvor i landet du er/hvilken lab som brukes. Med IgA antar jeg du mener IgA mot vevstransglutaminasen (tTG) eller også kalt transglutaminase-2 (TG2), som oftest skal være lavere enn 7. Med IgG antar jeg det menes IgG mot deamidert-gliadinpeptider, og den skal som oftest være lavere enn 7, så sønnen din har forhøyete cøliakiprøver. Det må neten bli fastlegen og sykehuset som avgjør hva man videre bør gjøre, men setter du ham på glutenfattig/fri kost så forsvinner de objeltive tegnene på cøliaki; han vil lett tilfriske såpass at man ikke klarer å stille diagnosen på ham. (Senere i livet vil han kunne tvlile på om diagnosen var riktig). Gi ham så mye brødmat/pizza/spagetti han klarer å spise og la de ta en tynntarmsbiopsi dersom de har kapasitet til det. Dette foregår i narkose og er noe han ikke merker. Bedre å være sikker enn alltid å tvile på om man må spise glutenfritt.
Når kan jeg introdusere laktose i kostholdet igjen?
Hei, etter cøliakidiagnose fikk jeg beskjed om at jeg ikke tåler laktose i 6-12 mnd. Bør man helst vente i de evt. 12 månedene før man introduserer laktose i kosten/ tester om man tåler laktose igjen? Er det noen risiko ved å introdusere laktose i kosten igjen "for tidlig", dvs. er det i tilfelle noen fare for å utvikle kronisk/ primær laktoseintoleranse? (Er det noen sammenheng mellom langvarig udiagnostisert cøliaki og utvikling av primær laktoseintoleranse...?) Bør man introdusere laktose "gradvis", eller kan man like gjerne teste med "store" mengder?
Ingen fare, bare veldig plagsomt. Det er helt andre mekanismer for gassing og diaré ved sekundær laktasemangel (som ved cøliaki), og mageplager ved ubehandlet cøliaki. Kan godt teste det ut selv.
Har gitt opp, men er sikker på at det er noe mer jeg ikke tåler
Hei, jeg har hatt store mageproblemer helt siden jeg var bitteliten (31 år nå), og lurer på om du kan gi meg råd om hva jeg bør gjøre? Har snakket med fastlegen om dette tidligere, men han har så langt ikke sett behov for utredning...og jeg har vel gitt opp. Har alltid løs avføring, ihvertfall 5-10 ganger daglig, og også eksplosivt og med magekramper. Virker som om kroppen reagerer kraftig på det meste jeg spiser, og blir ofte sittende på do etter hvert måltid. Dette er invalidiserende for meg, og jeg har tenkt at utlagt tarm hadde vært deilig... Selvfølgelig ønsker jeg ikke det, men er desperat. Har primær laktoseintoleranse, og tåler heller ikke laktosefrie produkter. Er helt sikker på at det må være noe mer galt. Har tatt matvarepanel/hudtester flere ganger i løpet av oppveksten, men ingen utslag på noe av det de testet for noen gang. Har også tatt gastroskopi i tenåra, men er usikker på om de sjekket for gluten. De fant defekt lukkemuskel mellom magesekk og spiserør, og har siden vært medisinert for å stoppe magesyren fra å komme opp i spiserøret. I tillegg til laktose, har vi mistenkt gluten, egg, men vet som sagt ikke. Har begge gener for cøliaki, men ikke aktiv cøliaki. HLA DQ2 og DQ8 med antistoffer. Håper på noen råd på veien! Mvh Stine
Jeg kan nok ikke diagnostisere deg over nettet, så dette må du primært ta opp med legen din, men plagene dine er sammenfallende med FODMAP-indusert irritabel tykktarmskatar (IBS) og da er det en reduksjon av FODMAP-karbohydrater i kosten som bedrer tilstanden. Ta det opp med fastlegen din, og se om du kan få komme til en klinisk ernæringsfysiolog. De har erfaring med å behandle denne tilstanden.
Cøliaki og FODMAP-diett
Hei Trond. Har tidligere skrevet til deg om min 5-åring som ble diagnostisert med cøliaki august 2019. Hadde i februar i år normale blodprøver, men fortsatt mye plager i form av kvalme, luftsmerter og smerter ved matinntak. Sovner ofte på sofaen og er generelt veldig sliten. Sier han får vondt i magen bare han ser middagen, tydelig at han har en forventning om å få vondt. Har lest litt om cøliaki og FODMAP-diett. Hvilken erfaring har du med dette? Venter forøvrig på time hos ernæringsfysiolog på grunn av manglende bedring.
Synes han er litt ung til å skulle tenke IBS og FODMAP som årsak til mat-induserte mageplager, selvom det ikke er utenkelig Det er nå ca 6 mnd siden han startet med glutenfri kost, så han er ennå i tilhelingsfasen. Blodprøvene blir raskere normalisert enn tarmen. Jeg antar man har holdt seg unna melkesukker, så plagene kommer fra noe annet. Barn har ofte varianter av matallergi, cøliakibarn inkludert. Det er ikke alltid man kan påvise slik matallergi på blodprøver så da må man skrive dagbok over hva som spises og hvilke plager man har. Muligens vil man da se en sammenheng. Det er fult mulig at de plagene han har nå har annen årsak enn cøliakien, og må/bør utredes for seg selv, noe den kliniske ernæringsfysiologen sikkert kan være behjelpelig med.
Kan ubehandlet cøliaki være grunnen til alle symptomene jeg har?
Hei, jeg er 29 år og nylig diagnostisert med cøliaki. Min nye fastlege tror at jeg har levd med cøliakien siden barneårene ettersom symptomene alltid har vært der; sliten, luft i magen, hyppig og varierende avføring, lite energi, hodepine, sosial angst, lave jernlagre, neseblod, besvimelser, migrene, mm. Nå over til spørsmålet mitt. Jeg har alltid blitt skikkelig fyllesyk etter en fest. Det spiller ingen rolle om jeg drikker en, to eller seks enheter - dårlig blir jeg neste dag uansett. I studietiden da det var mer vanlig å holde jevn konsumering over lang tid (og litt sterkere saker) og stort sett flere dager i uka, noen ganger flere dager på rad, kunne jeg være fyllesyk i en-to uker etterpå. Ved noen anledninger har jeg måttet ligge i mørkt rom, nesten ikke spise eller snakke, bare ligge i over en uke etter fest. Jeg kjenner ingen som blir så dårlig av alkohol som meg. Dette, i tillegg til alle andre cøliakisymptomer gikk selvsagt utover studiene mine. Jeg orket sjeldent å være på forelesning og skrev hele masteroppgaven fra senga, noe som forøvrig gikk veldig bra. Det skal sies at jeg også blir veldig sliten etter sosiale sammenkomster uten alkohol involvert, men alkoholen forverrer dette med 10X. Kan dette ha med ubehandlet cøliaki å gjøre?
Etter litt internettsøking har jeg kommet frem til at det neppe har med cøliakien din å gjøre (og da vil du merke endring ettersom du tilfriskner fra din cøliaki). Det er mulig du har en variant av det alkoholnedbrytende enzymet Alkohol-dehydrogenase (dette enzymet omdanner alkohol til aldehyd). Noen genetiske enzym-varianter bryter raskt ned alkohol, andre varianter gjør det langsommere så du beholder alkoholen i kroppen lengre. Enzymet bryter alkohol ned til en kjemisk forbindelse som kalles aldehyd og den skal videre uskadeliggjøres ved hjelp av et annet enzym (aldehyd dehydrogenase). Dersom man har en alkoholdehydrogenase variant som raskt omdanner alkohol til aldehyd (ADH1), men en langsom aldehyd-dehydrogenase som skal uskadeliggjøre aldehyd ‘en kan man få høye aldehydkonsentrasjoner, og der i gjennom høye formalinkonsentrasjoner (formaldehyd) i blodet, noe som er forbundet med "fyllesyke". Muligens har du en slik uheldig kombinasjon av rask alkoholdehydrogenase og langsom aldehyddehydrogenase enzym, noe som er genetisk betinget og ikke assosiert med cøliaki, ikke så langt vi vet pr. i dag.
Kan jeg ha fått IBS?
Hei, jeg fikk cøliakidiagnose for 2,5 år siden og har levd strengt glutenfritt siden da. For ca. 7-8 mnd siden var jeg inne til ny gastroskopiundersøkelse og fikk beskjed om at tarmen var nesten frisk. Men i det siste har jeg likevel hatt ofte diare, på samme måte som jeg hadde før diagnosen. Men andre dager er jeg helt fin. Hva kan dette skyldes? Jeg har lurt litt på om jeg kan ha fått IBS. Kan jeg finne ut av dette på egen hånd, eller bør jeg kontakte lege igjen? Jeg er kvinne, 50 år.
Kontakt legen din. Muligens har du bare fått IBS plager i tillegg, men du må undersøkes slik at man kan utelukke at du har fått en refraktær cøliakivariant. Ikke gjør dette på egenhånd.
Reagerte på havre som tenåring, hvordan kan jeg teste om jeg tåler havre nå?
Hei. Jeg reagerte veldig på glutenfri havre da jeg var liten. Husker jeg kastet opp på vei hjem fra skolen når heimkunnskapslæreren vår ikke visste dette. Har ikke spist det siden jeg var 14 år. Har etter det rett og slett ikke turt å prøve. Men nå som stadig flere glutenfrie produkter kommer med glutenfri havre, og det stadig blir mindre produkter som er uten, så tenkte jeg at jeg kunne prøve på nytt. Hvordan vil du anbefale å gå frem når en skal teste dette? Er nå 30 år, så har levd lenge uten.
Det er ganske vanlig å reagere på havre, og dine plager høres ut som klassisk allergi mot havre. Mulig du skal være litt forsiktig, og ta det opp med legen din for å se om man kan måle om du har IgE mot havre i blodet ditt, slik at du ikke reagerer med kraftig allergi i ditt havre forsøk. Uansett så må du starte med en liten mengde havre først (muligens en teskje), og du bør kanskje gjøre dette på legekontoret, så du kan få hjelp om du skulle fått et alvorlig allergisk anfall. De fleste vokser slik matallergi av seg, men man vet aldri, og siden du reagerte da du var 14, så er det mye mulig du fortsatt er allergisk.
Stemmer det at man ikke skal spise glutenfrie havregryn før tarmen er «friskmeldt»?
Stemmer det at man ikke skal spise glutenfrie havregryn i tiden før tarmen er «friskmeldt»?
Det var et råd vi ga i begynnelsen før man visste at det var greit med havre selv i tilhelningsfasen. Nå sier vi at det er greit fra første glutenfrie dag.
Kan 6-åring ha cøliaki til tross for negativ blodprøve?
Jeg er 63 år og fikk konstatert cøliaki midt i 50-årene, jeg har ei søster og 2 søskenbarn som også har cøliaki. Men det jeg skal spørre om handler ikke om meg. Jeg har et barnebarn på 6 år som over flere år har plagdes med løs, grålig avføring, og han småraper nesten hele tiden. Magen er som en stor ballong (og hard), han er ellers helt fin i kroppen, langt fra overvektig, sterk, frisk, blid og aktiv. I forbindelse med den løse avføringen, har han over flere år vært mye plaget med sår rundt endetarmen, enda han smøres med mykgjørende salver. Foreldrene mistenkte for ca. 2 mnd- siden laktoseintoleranse, de har prøvd det ut en stund, og han er i perioder blitt noe bedre i forhold til sårheten. Han raper kanskje også noe mindre. Han klager ikke så mye over vondt i magen, men kan ofte på morgenen si at "nå har jeg ikke vondt i magen". Han raper også mer om kveldene enn tidlig på dagen. Min datter har vært hos lege for ca 1 år siden og fortalt om plagene med løs mage og sårhet, men følte at hun kom på legekontoret og kastet bort tida deres - det var normalt at noen barn hadde løs avføring! Det skal sies at legen likevel sendte inn en blodprøve (vet ikke hvilken), og den var det negativt svar på. Jeg har lest en del om symptomer hos barn, og synes det virker som gutten kan ha noen klare symptomer på cøliaki, til tross for det negative resultatet. Noe må det jo uansett være, det oppleves ikke som normalt at han skal ha det sånn. Hva tenker du om dette? Er dette normalt? Hva kan gjøres? Hilsen bekymret mormor.
Vanskelig å vite hva grunnen til plagene er uten en diagnostisk tilnærming, og det skal jeg ikke gjøre over nettet. Mange barn har løs mage, hard mage, rar avføring etc., og selvsagt kunne dette ha vært en cøliaki med sekundær laktasemangel, men da burde blodprøvene (IgA mot tTG / IgG mot deamidert gliadin) ha vært forhøyet under forutsetning av at han spiser nok gluten. Mange som lever i cøliakifamilier spiser i praksis veldig glutenfattig mat. Man antar at minimum 2 brødskiver eller 2 glutenholdige måltider pr dag i lang nok tid (>6 uker) synliggjør de fleste cøliakier, men noen må spise glutenholdig mat i lengre tid før sykdommen aktiveres/reaktiveres nok til at den lar seg diagnostisere. Man kan bare diagnostisere en aktiv cøliaki, noe som forutsetter at man spiser (nok) gluten.
Synne, 28. mars 2020 17:14
Hei! Jeg savner med informasjon om nyoppdagede cøliakere er utsatt for sykdom ift til coronaviruset. Jeg har to små barn (3 og 5år) som fikk påvist cøliaki for et par uker siden. De ha vært konstant syke, også med feber de siste tre månedene, noe som fjør at jeg har vanskelig for å tro de ikke er utsatt. Jeg er redd for at jeg som sykepleier skal dra med meg smitte til de og at de skal bli syke. De har jo startet opp med glutenfri mat, og vi har lest oss opp så godt vi kan, men siden koronasituasjonen har satt stopper for alle «unødige» konsultasjoner, har vi hverken pratet med spesialist eller ernæringsfysiolog. Diagnosen er bekreftet av spesialist, etter at alle nødvendige prøver er tatt hos fastlege, også videresendt sykehuset.
Jeg kan godt forstå din frustrerende situasjon, Først, barn ser ut til å bli mye mindre syke av COVID-19 enn voksne, litt som ved andre barnesykdommer. Ingen vet om personer med aktiv eller for den saks skyld tilhelet cøliaki er mer utsatt for alvorlig COVID-19, slik visse andre underliggende sykdommer gir. Man kjenner ikke nok til viruset, men foreløpig har det ikke dukket opp noe slående økt risiko for cøliakere, jamfør høyt blodtrykk, hjertesykdom, diabetes, etc I tillegg er det veldig stor forskjell på hvor nedkjørt kroppen har blitt av den ubehandlete cøliakien, noen oppdages litt tilfeldig, mens andre har alvorlig underernæring forutfor diagnostiseringen. Rent teoretisk ville man kunne anta at de med feil/underernæring letter kunne fått alvorlig COVID-19 sykdom, men forskningsmessig så vet man veldig lite utover det som er fremkommet i avisene. Dette er en "ny" sykdom som vi vil komme til å forstå bedre etterhvert, men foreløpig er mye ukjent. Det viktigeste er vel at barn får en mye mildere COVID-19 sykdom enn de eldre voksne.