Arkiv

Påvist cøliaki og startet med gf kost i juni 2020, fikk rask og god effekt av kostomlegging. Et av symptomene jeg hadde før glutenfri kost var ubehag/sug i øverste del av magen, hadde irritert slimhinne i overgang mellom magesekk og tynntarm, men ikke utslag på HP. De eneste gangene jeg opplever disse symptomene nå er når jeg har spist gf havregryn. Da kommer symptomene ca 16 t etter inntak. Får dette kjente suget og ubehaget i magen, som lindres en stund av inntak av mat eller drikke. I tillegg får jeg endel luft i magen. Hvorfor er det er flere med cøliaki som reagerer på gf havregryn?

Stine, 16. februar 2021 09:59

Vi tror ikke det er flere cøliakere som reagerer på havregryn, men de spiser nesten alle havre og da fremkommer reaksjonen tydligere. Grovt sett har man estimert at 5-10% av alle som starter opp med havre dropper det pga ulike reaksjoner. Muligens går det bedre om du reduserer mengden havre du spiser.

Trond S. Halstensen, 17. februar 2021 19.33

Hei! Jeg har i en lengre periode slitt med vondt i magen, i form av luftplager og ekstrem kvalme. I tilegg til dette har jeg jevnlig hodepine og er mye trøtt/sliten. Jeg har hatt ofte jernmangel, folsyremangel og under begge mine graviditeter har jeg hatt B12 mangel. Jeg tok tilfeldigvis cøliaki antistoff prøve som var litt forhøyet og jeg har fått beskjed om at jeg har vevstypen HLA-DQ2.5. Jeg tok gastroskopi for 2 uker siden og har fått beskjed om at det ikke er funnet noen patologiske forandringer. Tynntarm, ventrikkel og eosophagus står alle med M00100 normal Morfologi. Vil dette si at jeg ikke har cøliaki? Hvis ikke, kan det være noe annet som gjør meg så dårlig og gir litt utslag på antistoff blodprøven?

Caroline, 15. februar 2021 17:05

Det er litt avhengig av hvilke blodprøver som var lett forhøyet som igjen muligens reflekterer at du har begynt å redusere på gluteninntaket ditt for å teste ut om det hjelper. Man kan bare diagnostisere en aktiv cøliaki og da må man spise nok gluten (lenge nok, >6 uker) til at tarmen blir cøliaki syk. Desto mer gluten du spiser - desto sykere vil tarmen bli, om du har cøliaki. Dersom du vet med deg selv at du har nesten spist glutenfritt - så må du gjenta prosedyren, men da etter å ha spist så mye glutenholdig mat du klarer (min. 2 ganger pr dag og/eller 2 brødskiver pr dag), og helst etter at man har sett at autoantistoffene mot TG2 (IgA anti-TG2) øker i blodet ditt. Først etter resultatene av en slik glutenprovosering kan man diskutere om du har cøliaki som årsak til plagene dine eller om det er noe annet.

Trond S. Halstensen, 17. februar 2021 19.21

Hei Trond. Vet du om det fins noe dokumentasjon på at personer med cøliaki eller andre autoimmune sykdommer bør avstå fra å ta dermale fillere (injeksjoner) som inneholder hyalyronsyre? Kan det trigge en autoimmun reaksjon som kan forverre den allerede-eksisterende sykdommen (cøliaki) eller øke sannsynligheten for å få en ny type autoimmun sykdom?

Stine, 15. februar 2021 09:21

Dette er muligens noe mer komplisert da de ulike fillerne kan ha ulike sammensetning, men bortsett fra et enkeltstående tilfelle hos et barn som fikk dette injisert i urinblæreveggen for å behandle reflux (at urin går fra urinblæren og opp mot nyren, noe som ofte gir gjentatt alvorlige infeksjoner i nyrebekkenet) som fikk utløst en autoimmun tilstand etter slik injeksjon (kompleks formula som også inneholdt andre komponenter) er det IKKE publisert noe som tyder på at bruken av slike fillere øker risikoen, eller alvorlighetsgraden av autoimmun sykdom generelt og i ditt tilfelle, cøliaki spesielt. Autoimmuniteten ved cøliaki forutsetter glutenspising, uten gluten ingen cøliaki. 

Trond S. Halstensen, 17. februar 2021 19.12

Hei! Jeg har en tenåringsgutt som sliter med dårlig form, lavt energinivå, mye hodepine og variabel avføring. Han vokser normalt, men er litt over vektkurven pga redusert aktivitetsnivå over to år. (Mye vondt I halsen og virusinfeksjoner. Har fjernet mandler og falskmandler). Har hatt utslag på leverprøver, reumaprøver + begynte med folattabletter for ca 1 mnd. siden. Følte bedring mtp energi etter en uke, men så avtok denne. Jeg er usikker på om jeg skal forfølge "cøliakisporet". Han har en lillebror med cøliaki. Det jeg klarer å finne av blodprøvesvar sålangt er: IgG - ikke påvist. IgA - ikke påvist. Jern - 18. Folsyre - 14, 17, 9,2 (målt ved tre anledninger). Vitamin D - 63. Kalsium - 2,40. Albumin - 46. Kreatinin - 61, 57, 79. S-ENA7 - 30 (antistoffer mot ENA er påvist). P-ANA - 56. B-Eosinfile: 0,7. S-ALAT - 38, 66, 17. S-ASAT - 61, 36. S-IgE: 195. S-CTD Screen Plus - 83. S-Karbamid: 7,1. Jeg har ikke klart å finne informasjon vedr. HLA-DQ2 eller HLA-DQ8. Håper på noen gode råd for hvordan jeg skal følge opp gutten min videre. Mvh MRH

MRH, 12. februar 2021 09:40

Antistoff mot cellkjernen er nokså vanlig, men mer vanlig og med høyere titer hos de med autoimmune (bindevevs) sykdommer. Jeg antar at uttrykker" IgG ikke påvist, IgA ikke påvist) så er det IgG mot TG2?, mot deamidert gliadin?, og ved IgA at man her mener IgA mot TG2 ikke er påvist (?). Det siste er ofte kalt cøliakitesten da den påviser det cøliakirelaterte autoantistoffet (IgA) mot transglutaminase-2 (TG2 / tTG). HLA DQ2.5 og/eller -DQ8 er så vanlig blant oss, at det hovedsaklig egner seg best til å utelukke cøliaki dersom du ikke har det. Skal du forfølge cøliakisporet må han nesten spise på seg en aktiv, tydelig cøliakisykdom ved å spise så mye glutenhodlig mat han bare klarer, i minimum 6 uker og så teste deg på nytt. Alternativet er at dette ikke har noe med cøliaki å gjøre men at han har en annen autoimmun tilstand på vei, som muligens bli tydeligere etterhvert som prosessen (muligens) utvikler seg.

Trond S. Halstensen, 17. februar 2021 18.46

Hei! Vi er en familie på fem der tre av oss har fått påvist cøliaki. Var vanskelig å få stilt diagnose på mellomste datter, da legen ikke tok med HLA-DQ8 genet på henne og det var det som var positivt. Måtte privat for å få dette rett. Siste jenta mi på 8 år sliter nå. Etter tre uker fravær på skolen tok vi blodprøve av henne. Hun hadde vært hjemme med både feber,oppkast og hodepine. Den dårlige formen startet litt før hun var hjemme, men var mer diffus. Hun er en veldig engstelig og nervøs jente og det blir mer av det når formen ikke er bra. Blodprøvene viste at hun også var positiv på HLA-DQ8 genet, men haddde ingen antistoffer i blodet sitt. Jernlagrene var akkurat på grense til lavt. Legen sa da selvsagt at jenta var frisk. Ingen aktiv cøliaki, men vi kunne teste en måneds tid uten gluten for å se om hun kviknet til. Hun er jo dessverre mindre disponert for gluten pga oss og ekstremt småspist. Og nå når hun har vært så lenge syk og fortsetter hangler er matlyst lik null. Boller og all hvetebakst er hun ikke glad i lenger, det bestemte hun seg bare for i sommer så får ikke pøst på med det heller. Dette er veldig frustrende og det opptar hodet mitt hele tiden. Hva gjør vi i en slik situasjon? Og er det nærliggende at det er cøliaki hun driver «og utvikler» og får man sjekket det uten at hun spiser masse gluten og tar nye blodprøver?

Fortvilet mor, 12. februar 2021 08:21

Man kan p.t kun diagnostisere en aktiv cøliaki. Gjeldende rutine er da å fremprovosere aktiv cøliaki med autoantistoffproduksjon og evt, tynntarmsforandringer, og da må man spise nok gluten (2 måltider/2 brødskiver pr dag) lenge nok >6 uker), men som du har erfart kan det være utfordrende når man reagerer på dette. Barnelegen (må være spesialist) bør være involvert slik at om hun skulle bli for dårlig så tas hun inn til diagnostisk vurdering før den tiden. Dersom blodprøven hennes blir positiv (IgA mot TG2) så tyder det kraftig på at glutenprovoseringen har fremprovosert en cøliaki. For tiden har vi ingen annen akseptert diagnostisk metode som NAV godtar.

Trond S. Halstensen, 17. februar 2021 18.46

Hei. Har hatt cøliaki siden jeg var 2 år. Har nettopp søkt om personforsikring, hvor jeg fikk til svar at jeg ikke vil få utbetaling dersom sykdom skyldes min cøliaki eller følgetilstander. Jeg lurer da på hva eventuelle følgetilstander kan være ved en velregulert cøliaki? Det stod også noe om at personer med cøliaki har en høyere sjanse for å bli arbeidsufør, stemmer dette? og finnes det forskning?

Silje, 11. februar 2021 10:49

Vanskelig å vite hva slags tall/data de baserer slike uttalelser på, for som du påpeker, skal dette ha relevans for deg så må dette også gjelde velregulerte cøliakere som har hatt diagnosen siden barneårene. Det er gjort endel forskning på dødlighet, men jeg kan ikke finne noe særlig om arbeidsuførhet. Det er den aktive ubehandlede cøliakien som gir økt forekomst av ulike tilstander som kreft i tynntarmen. En velregulert cøliaker som fått diagnosen i barneårene (<12 år en undersøkelser) har knapt noen økt dødlighet. Spør dem om dokumentasjon på påstanden og om dette også gjelder de som har hatt diagnosen fra før de var 10-12 år.

Trond S. Halstensen, 17. februar 2021 18.14

Jeg har en sønn på 18 år som fikk vite at han har Cølliaki i går. Fikk beskjed om at det var arvelig. Søsteren har samme symtomer hun har fått påvist hveteallergi.Hun er dårlig i magen hver dag. Nå har ikke hun spist hvete på ca 2 år men hun spiser annen mat med litt gluten. Hva må hun gjøre hvis hun skal teste seg for cølliaki? Anbefaler dere hun å spise hvete før en test? Hvor lenge bør hun evt gjøre det ? Takk.

Linda, 10. februar 2021 20:33

Selvom cøliaki går i familier, er arvligheten ikke så sterk, de aller fleste førstegradsslektninger (foreldre barn-søsken) av cøliakere får ikke selv cøliaki (>85%). Men når sønnen din nå har fått påvist cøliaki med biopsi fra tynntarmen (!?), og din datter har fått påvist "hveteallergi" (påvist IgE mot hveteproteiner?) så forstår jeg godt at du lurer på om din datter også har cøliaki. Grunnregelen når noen har begynt å spise glutenfritt er at de må spise glutenholdig mat (min 2 brødskiver pr dag/2 glutenholdige måltider pr dag) i minimum 6 uker før man kan forvente å se de forandringene i tynntarmen som krakteriserer cøliaki. Muligens vil en reaktivering av cøliakien hennes kunne påvises på blodprøver (IgA mot transglutaminase-2 (også kalt tTG)  før den tid siden hun har spist litt gluten hele tiden. 

Trond S. Halstensen, 17. februar 2021 18.06

Kan man spise hvetefiber når man har hveteallergi?

Marit, 10. februar 2021 10:38

Med hveteallergi vet jeg ikke helt om du mener cøliaki eller klassisk (atopisk) IgE mediert hvete allergi. Cøliakere kan spise hvetefiber som er laget av stengelen da gluten kun finnes i kornet. Hveteallergi er også primært rettet mot komponenter i selve kornet, ikke i stengelen. Hvetefiber er et industriprodukt laget av resten av planeten, men jeg er ikke kjent med at noen har testet produktet for forurensende gluteninnhold, men i utgangspunktet burde dette være både glutenfritt og fri for klassisk hveteallergener.

Trond S. Halstensen, 10. februar 2021 19.01

Min datter på 11 år har hatt cøliakidiagnose i 4 år. Hun hadde ingen symptomer på cøliaki og var frisk og aktiv. Cøliakien ble oppdaget på blodprøver og bekreftet med biopsi (marsh 3a). Hun spiser glutenfritt og blodprøver er fine. Hun er likevel relativt ofte plaget av magesmerter, kvalme, smerter i beina og at hun blir fryktelig sliten. Hun har derfor ganske mye fravær fra skolen. Legen avfeier problemet, antakelig fordi det er relativt vage symptomer. Jeg tenker at hun muligens reagerer på noe hun spiser, og antar det vil kreve endel detektivarbeid å finne ut av (hvis vi klarer å finne ut noe). Hva bør vi i såfall prøve å kutte ut? Jeg er generelt skeptisk til å lytte ut matvarer i hytt og pine. Hun har ikke luft i magen, ikke forstoppelse. Bør vi prøve å kutte ut melkeprodukter? Hvetestivelse? Bytte til lavfodmap? Hva er det vanligst å reagere slik på? Og hvor lenge bør vi kutte ut en matvare for å prøve dette? Jeg er sikker på at dette ikke skyldes glutenuhell.

Astrid, 8. februar 2021 22:23

Plagene hennes er, som du sier, veldig vage og ikke veldig karakteristiske. I en slik setting må man ha flere tanker i hodet samtidig. Hun er vel i starten av puberteten som i seg selv er vanskelig, og sekundærgevinsten ved å være bort fra skolen kan senke toleranseterskelen for diffuse plager. Men selvsagt kan hun ha en matvareintoleranse for noe, men det kan bli en vanskelig å finne ut hva det er. Men mener de det er utelukket at hun har spist glutenholdige produkter,. hvilken strategi man da skal velge er vanskelig. Det kan det bli mye fokus på mat/diet og hvordan hun har det (noe som ikke behøver å være så positivt). Jeg kan ikke gi noen spesifikke råd da dette er avhengig av om dere finner ut hva det er hun spesielt reagerer på (om det er det som er årsaken). Muligens er det melken, muligens noe annet. Det beste er om dere kunne få hjelp av en klinisk ernæringsfysiolog som kunne plukke ut de typiske allergiske matvarene og styre det hele, for det kan lett bli litt uoversiktlig når man tar ut matvarer og inn matvarer i kosten.

Trond S. Halstensen, 10. februar 2021 18.35

Hatt mye uspesifikk plager fra tarm og ledd siste 18 mnd. Negativ antistoffer cøliaki i sommer (verdi 1) men hadde da levd på glutenfri kost lenge etter eget ønske. Føler meg bedre på glutenfritt. Tok nylig gastroskopi som viste marsh 1 forandringer i tynntarm, men også påvist lett sibo (bakteriell overvekt i tynntarm). Har nå spist gluten (ca 4 brødskiver hver dag i 3 uker). Ingen plager fra magen, men mye trøtt, sliten, hjernetåke. Antistoffer økt fra 1 til 3, så bare bittelitt forandring. Har Hla dq2 genet. Kan jeg gå ut ifra at jeg ikke har cøliaki, med så lav utvikling antistoffer, eller bør jeg spise gluten i en mnd til og se hva som skjer??

Cathrine, 6.februar 2021 15:43

3 ukers glutenprovokasjon etter å spist glutenfritt i lang tid, er for kort. Du må holde ut litt til ogheller øke glutendosen. Vi pleier å ha en tommelfingerregel om at 2 brødskiver pr dag (eller 2 glutenholdige måltider) i minimum 6 uker må til før man kan konkludere.

Trond S. Halstensen, 10. februar 2021 18.31

Hei. Jeg fikk diagnose cøliaki for 3 år siden (kun gastro påvist, blodprøve slo ikke ut), jeg ble testet flere ganger i oppvekst men blodprøver slo ikke ut. Noen år før jeg fikk diagnosen ba min tannlege om min tannjournal fra barndommen da hun skulle sjekke om det sto merknader ang mine 6 års jeksler da disse hadde dårlig emalje. Det sto ingenting i journalen. Kan emaljefeil på tennene skyldes cøliaki? Noen mulighet for å få dekket tannpleie fra staten og hvordan går man eventuelt frem? I tillegg til cøliaki har jeg psoriasis og vestibulær migrene. Jeg opplever en del smerte fra ledd i hender, knær og hofte. Dette er ikke revmatisk og legen kan ikke forklare dette (vært hos revmatolog ingen tegn til endring ledd). Kan cøliakien forårsake leddsmerter når jeg har levd glutenfritt i 3 år? Finnes det spesialister som ser på sammenhengene av slike sykdommer som du kan anbefale? På forhånd takk for svar.

Lene, 5. februar 2021 16:57

Ubehandlet cøliaki i barneperioden hvor man danner sine permanente tenner (ca fra 0,5 mnd alder til 6-7 år alder), kan gi emaljeskader på de permanente tennene. Skal man få dekket reparasjonsomkostninger etter 18 år så pleier man å måtte ha dokumentert emaljeskaden hos tannlegen før 18 års alder (helst da hos barnetannlegen). Dersom emaljeskaden er veldig typisk den man ser hos cøliakipasienter så kan man sikkert søke om å få reparasjonsskaden dekket ,men det blir da et dokumentasjonsproblem for å sannsynliggjøre at dette er sekundære emaljeforandringer til en ubehandlet cøliaki i barneårene.

Plager man har pga. ubehandlet cøliaki vil gå tilbake på glutenfri kost, selvom det kan ta litt tid for de som får diagnosen i voksen alder. Etter 3 år burde du merket en bedring av de plagene som evnt. er pga cøliakien. Men det å ha cøliaki er forbundet med en økt forekomstav annen autoimmun sykdom. Jeg kjenner dessverre ikke til leger som er spesielt interessert i sammenhengen mellom disse sykdommene. Men om noen av de fenomenene du opplever skyldes din cøliaki så vil de roe seg /bli borte på glutenfri kost.

Trond S. Halstensen, 10. februar 2021 18.21

Hei, jeg har veldig kraftig gressallergi (over 100), samt bjørk og burot. jeg har så lenge jeg husker vært plaga med magen, det blir bare verre og verre. Jeg har veldig mange kryssallergier, der symtompene mine er elveblest, blemmer, kløe og hevelse. Jeg lurer på om jeg kan ha kryssreaksjoner på hvete, havre, rug og bygg også (magerelatert), for nå som jeg har kuttet ut disse matvarene er jeg for første gang på over 20 år normal i magen. Kan en kryssallergi skape store problemer med mage/tarm? (Oppblåst, forstoppa og smerter) Har jeg krav på grunnstønad?

Aria, 5. februar 2021 12:12

Jeg skal ta det siste først: Du skal ha en medisinsk alment akseptert og dokumentert tilstand (sykdom) som behandles med diet som gir deg et fordyrende kosthold, for å kunne få grunnstønad. Som du aner er dette et vanskelig tema, men har du en dokumentert allergi mot visse matvarer og spesialdietten du da må ha, koster (vesentlig) mer enn det man har estimert at vanlige personer bruker på mat, så kan du søke. Slik du beskriver det, så har du muligens en kryssreaksjon mot korn og/eller du har en irritabel tykktarmssyndrom (også kalt IBS) som gjør at du kan få gassdannelse og smerter med diare og/eller obstipasjon på bakgrunn av at du spiser mat med mye såkalte FODMAP-karbohydrater. Dette er karbohydrater vi ikke klarer å fordøye, så bakterier i tarmen danner gass og påvirker tarmfunksjon. Særlig hvete har mye fructaner som er et slikt karbohydrat. Pasienter med IBS har ikke krav på grunnstønad da en FODMAP-redusert kost ikke oppfattes som såpass fordyrende at det utløser en grunnstønad og IBS oppfattes ikke å være en alvorlig nok sykdom (ikke til nå iallfall).

Trond S. Halstensen, 10. februar 2021 18.06

Hei, jeg er en cøliaker som ikke tåler glutenfri havre. Har prøvd å introdusere små mengder flere ganger opp igjennom årene. Men reagerer nesten som ved gluten, med å bli kvalm, få hodepine og bli utmattet i omtrent en dag. Reaksjonen kommer gjerne minutter etter jeg har spist havren. Det er verre enn hvis jeg spiser noe som bare gjør meg dårlig i magen. Reagerer litt på at NCF skriver så mye om havre når ikke alle tåler det. Opplever ofte å bli møtt med utsagn som: "Men havre er jo så sunt!" når jeg sier at jeg ikke tåler havre. Som om jeg ikke har lyst til å spise havre. Jeg synes det er veldig godt, og skulle gjerne ha spist det, særlig siden det er økonomisk smart og jeg har dårlig råd. Jeg har ikke noen måte å bevise at jeg ikke reagerer på havre, eller har jeg det? Finnes det et slags studie, man kan være med på, hvor de undersøker grunnen til at noen cøliakere ikke tåler havre? Og hvor stor gruppe er det egentlig snakk om? Hilsen Lars

Lars, 3. februar 2021 18:30

Ca (vi vet ikke eksakt) 5-10 % av alle som begynner å spise havre får intoleranse mot det og hos endel kan man finne IgE mot havreproteiner så de har havreallergi. Din akutte reaksjon kan tyde på at du har utviklet en havreallergi, som på sett og vis er uavhengig av din cøliaki. Muligens kan man få dette dokumentert via blodprøve. men mange har klare symptomer på matvareallergier (også når det testes blindt) uten at man påviser IgE mot den aktuelle matvaren og mange med forhøyet IgE mot en matvare tåler maten, i allefall i begrensede mengder, så diagnostikken er ikke så enkel. Noen ekstremt få cøliakere (publisert et par i hele verden) reagerer på havre som de gjør på hvete, men det er såpass uvanlig at det ikke får betydning for våre råd fordi havre er sunt, for de som tåler det.

Trond S. Halstensen, 03. februar 2021 19.10

Jeg er blitt henvist til gastroskopi for utredning for cøliaki. Har i tillegg dårlig toleranse for melkeproteiner. Er det vanlig at man tar prøver også med tanke på melkeintoleranser også under gastroskopien? Eller bør jeg be om dette spesifikt?

Tone, 3. februar 2021 15:46

Det man kan gjøre er å se om du uttrykker det melksukker nedbrytende enzymet laktase i tarmen. Det er vanlig at ubehandlete cøliakere nedregulerer uttrykket av dette enzymet og at de derved får melkesukkerintoleranse (Laktose-intoleranse). Siden nesten alle med ubehandlet cøliaki har en sekundær laktasemangel så pleier man i dag å teste dem genetisk for å se om de har en primær laktasemangel, for har de ikke det, så kommer laktasen tilbake ettersom man behandler cøliakien med GFD. Melkeproteinintoleranse er en mer komplisert tilstand som er vanskelig å diagnostisere, utennom klassisk  kumelkallergi hvor man kan finne IgE mot ulike melkeproteiner i blodprøven, men det er du muligens alt testet for.

Trond S. Halstensen, 03. februar 2021 19.04

Hei! Jeg trenger råd om hvor jeg kan henvende meg for å få fornyet legeerklæring for å søke NAV om grunnstønad. Jeg fikk grunnstønad basert på diagnose non-cøliaki glutenintoleranse stilt på Rikshospitalet, men etter 3 år ønsker NAV ny attest. Nå har jeg skrevet brev til Rikshospitalet og A-hus, for 5 måneder siden, men får ikke svar. Dermed står jeg uten grunnstønad...

Jan, 3. februar 2021 15:10

Det er nok fordi de ikke utsteder ny legeattest og NAV vil forlange blindet glutenprovokasjon, som ingen utfører fordi man har gjort vitenskaplige undersøkelser som viste at det ikke var gluten i brødet man reagerte på, men muligens fruktanene som er et ikke-absorberbart karbohydrat i hvetemelet også kalt et FODMAP-karbohydrat som da gjør tilstanden til en Irritabel tykktarmskatar (IBS) og det gir ikke NAV støtte til. Det er nok derfor du ikke har fått svar.

Trond S. Halstensen, 03. februar 2021 19.00

Hei. Min datter gikk flere år uten å få diagnosen cøliaki. Dette førte til store syreskader på tennene som hun sliter fortsatt med, nå når hun er 16. Plages mye med ising som hindrer henne ofte i å spise harde ting som knekkebrød, tyggis,kjeks osv. Hun gjør alt hun kan for å ungå ising og drikker ikke juice,saft og drikker kun brus med sugerør. Drikker mest vann. Spiser så og si ikke smågodt og aldri sure ting.Pusser tenner som hun skal og bruker flour. Tannleger sier lite kan gjøres og pensler med litt flour et par ganger i året(det hjelper litt). Er det noe varig hjelp hun kan få? Dette begynner å slite virkelig også psykisk. Bør vi gå til en privat tannlege, da skoletannlegen tydeligvis ikke kan gjøre stort mer?

Tuva, 2. februar 2021 22:05

Mulig dette ikke er syreskader på tennene, men tynn dårlig utviklet emalje pga ubehandlet cøliaki mens tennene bla dannet (fra 1/2 årsalder til ca 6-7 års alder). Barn under 18 år har gratis tannbehandling. Få en bekreftelse på ubehandlet cøliaki i barneårene og ta kontakt med privat tannlege med tanke på å dokumentere tilstanden og se hva man kan gjøre. Er det ille så  kan det settes på kroner og/eller halvfasetter eller annen tildekking som forhindrer at nerveendene ligger åpne /dekker over den tynne emaljen. Dette skal betales av det offentlig dersom man kan dokumentere at dette er cøliakiforandringer.

Trond S. Halstensen, 03. februar 2021 18.53

Hei. Jeg er 50 år og har det siste halve året slitt med lave jernverdier rundt 7. I tillegg har jeg i mange år har lave verdier av vitamin D. Sliter med leddsmerter og trøtthet. Det ble funnet blod i avføring, økt nivå på IgA og FeCal test på 146. Normale funn ved coloskopi, kapselendoskopi og gastroskopi. Har ikke fått svar på biopsier. Jern har gått opp etter jerntilskudd. Er nå bekymret for at jeg kan ha Cøliaki på tross av normale funn ved gastroskopi? Er det mulig?

Trude, 29. januar 2021 15:54

Alt er mulig, men det er mindre sannsynlig at dette er årsaken til anemien når de har funnet blod i avføringen. Litt avhengig av andre blodprøvesvar, men det kan virke som om du taper jern via blodet som kommer ut i avføringen og da må man lete etter årsaken i tarmsystemet, slik man har gjordt uten å finne noe spesielt.  Dersom biopsien var helt normal så er det lite sansynlige at du har cøliaki.

Trond S. Halstensen, 03. februar 2021 18.28

Vi har en gutt på 8 år som har hatt cøliaki i ca fire år. Han er plaget med mye vondt og er mye løs i magen. Vi har kuttet mat med glutenfri hvetestivelse. Synes han er blitt litt bedre etter dette. Han klager allikevel jevnlig over vondt i magen og sier det svir/brenner i magen og opp i brystet, han klager også over kvalme. Har vært hos lege og fått syrenøytraliserende. Virker ikke som han har effekt av dette. Pga mye magesmerter har han hatt endel skolefravær. Har du noen råd til oss, eller noen undersøkelser han bør få hos lege?

Heidi, 28. januar 2021 19:50

Jeg kan ikke, og skal heller ikke forsøke å diagnostisere ham over nettet, så jeg må svare generelt på det. Plagene er forenlig med GØR = syre opp i spiserøret og da tar det litt tid å få bukt med det på syrenøytraliserende medisiner. Vi må anta at han er frisk fra sin cøliaki på GFD (og at han ikke bryter dietten selv), da må man tenke på andre årsaker til plagene, slik som legen hans har gjort ved å gi ham syrenøytraliserende. Hvilke andre undersøkelser som da blir naturlig dersom han ikke får effekt av medisinene blir det opptil legen hans å avgjøre. Dette er et vanlig problem blant barn, så de finner nok ut av det.

Trond S. Halstensen, 03. februar 2021 18.21

Hei, Jeg er en kvinne på 74 år. Fikk diagnosen Cøliaki 65 år gammel. Min opplevelse er at jeg har hatt diagnosen fra jeg var ung. Lever idag med en godt balansert diett. Gjennom de siste 7 årene har jeg hatt tiltagende plager med nummenhet i tær fot og legger. Er nå i utredning nevrologisk for dette. Min nevrolog sier at dette kan forekomme hos mennesker som har diagnosen cøliaki Han kan ikke gi meg noen nærmere forklaringer på dette. Hvilke erfaringer har Dr Halstensen med dette? Kan du anbefale artikler om dette? På forhånd takk!

Anne Gro, 28. januar 2021 10:21

Jeg antar du utredes for polynevropati, at følelsene i bena og etter hvert også i armene gradvis blir svakere /borte. Det er en økt forekomst av symetrisk distal polynevropati hos cøliakere, men bare 0,7% av cøliakerer vil få dette, mot 0,3% av befolkningen så de fleste som har polynevropati har ikke cøliaki. Tilstanden er likevel 2.5 ganger så vanlig bland cøliakere som i den normale befolkningen. Hvorfor er det ingen som vet da ingen har detaljkartlagt årsaken til hvorfor man mister følelsessansen. Andre nervesykdommer som cøliakere kan få/ha har ofte det til felles at plagene blir borte på glutenfri kost, men det ser ikke ut til å gjelde polynevropatien. Mulig er ikke dette assosiert med selve glutenkonsumet, muligens er det en felles årsakssammenheng ved at cøliakere har, synliggjort ved å få cøliaki, en større tendens til å utvikle autoimmune sykdommer, som muligens kan være årsaken til endel av de som får polynevropati.

Trond S. Halstensen, 03. februar 2021 18.03

Ja den lettkokte typen eg har kjøpt på Rema står merker som glutenfrie lettkokte havregryn. Eg blir vertfall kjempesjuk av dei. Grunnen til at eg blir sjuk av å spise glutenfri havre(i mengder på 40gram ++ daglig) aner eg ikkje. Men eg antar at det er glutenrester i og at eg får sånn tåkehode m.m av dei pga at eg hadde relativt høye antistoffverdier(124) når eg spiste dei. Formen er tilnærmet frisk no 3 mnd etter at eg kuttet havre fra kosten.

Glutenfri havre Rema, 27.Jan 2021 23:24

Takk for tipset, vi skal ta det med oss om vi får finansiering til å gjøre selvstendige glutenanalyser i matvarer som er misstenkt for ikke å være glutenfrie, på tross av merking.

Trond S. Halstensen, 03. februar 2021 18.01