Fikk diagnosen cøliaki i voksen alder. Følger streng glutenfri kost, men fortsatt problemer med oppblåst, vond mage. Slit også mye med halsbrann, der syrenøytraliserende ikke hjelper. Flere som har samme problem? Kan det være den glutenfrie kosten som forårsaker dette?
Spør våre eksperter
Har du spørsmål om glutenintoleranse? Trenger du kanskje noen råd om ernæring – eller tips til hvordan få til den glutenfrie baksten? Send inn spørsmål til nettpraten og få svar onsdager mellom kl. 18.00 og 20.00!

Trond S. Halstensen er professor dr.med. ved Institutt for oral biologi ved Universitetet i Oslo. Han har også en overlegestilling ved Lovisenberg Diakonale Sykehus hvor han jobber med utredning av glutenreaksjoner. Han har vært medlem av NCFs fagråd siden 1994, og leder siden 2008. Han er en prisbelønt norsk immunolog, og er blant annet kjent for sine studier av cøliaki.

Lise Friis Pedersen er seniorrådgiver ernæring i NCF og har en master i samfunnsernæring. Lise har i mange år lært opp kursledere til "Den glutenfrie bakeskolen" i NCF og har ansvar for ernæringsrelaterte spørsmål. Hun brenner for at både barn og voksne med cøliaki skal få en enklere og tryggere hverdag.
Spørsmål kan sendes inn når som helst, men for å få svar på ernærings- og bakespørsmål førstkommende onsdag, må spørsmål sendes inn tirsdag i forveien innen kl. 16.00 (gjelder ikke medisinske spørsmål, disse kan sendes inn rett før og under selve nettpraten). NB! Ikke bruk fullt navn og unngå å legge inn personlige opplysninger.
- Alkohol
- Andre sykdommer/tilstander
- Baking
- Barn
- Behandling
- Covid-19
- Cøliaki
- Cøliakipille
- DH
- Diagnostisering
- Ernæring
- Ernæring og baking
- FODMAP-diett
- Forskning
- Glutenintoleranse
- Glutenuhell
- Gravid
- Grunnstønad
- Hveteallergi
- Hvetestivelse
- Håndtering
- Ikke-cøliakisk glutensensitivitet
- Ingredienser
- Irritabel tarmsyndrom
- Kontaminering
- Kosthold
- Kosthold/mat
- Kosttilskudd
- Laktoseintoleranse
- Medisin
- Medisinsk
- Merking
- Merking av glutenfri mat
- Oppfølging
- Reise
- Sjokolade og godteri
- Skole/SFO/barnehage
- Spise ute
- Symptomer
- Tannskader
- Trening
Fortsatt symptomer til tross for streng glutenfri kost



Litt avhengig av hvor lenge du har spist GFD, men har det gått noen år så kan vi gå utfra at cøliakien er behandlet og ikke representerer et pågående problem (så lenge du spiser GFD). Du kan godt ha flere tilstander, så din halsbrann bør du få utredet hos legen din som en tilstand som er uavhengig av din behandlete cøliaki. Det samme gjelder oppblåstheten som oftest skyldes irritabel tykktarmssyndrom (IBS) og da må kostens innhold av ikke-absorberbare FODMAP-karbohydrater reduseres. Det står mye informasjon om dette på nettet, så du kan begynne med å identifisere om du er spesielt glad i noen matvarer som har mye FODMAP karbohydrater i seg (klassisk er løk, hvitløk, epler etc).
Reagerer etter å ha spist torsk og laks


En person her reagerer når vedkommende spiser torsk og laks. Det tilsettes hvetegluten i foret til oppdrettslaks og oppdrettstorsk. Kan det være en sammenheng?

Det er ikke påvist gluten i musklene hos dyr som spiser hvete, heller ikke hos fisk. En matreaksjon er derfor neppe koblet til gluten. Hvordan og hvor raskt kommer reaksjonen. Akutte reaksjoner er oftest allergiske, så det er en mer sannsynlig årsaksmekanisme.
Are all cider gluten free?


Are all cider gluten free? I understand that some producers use yeast in their cider production, and this can be brewers yeast. Is it safe or do we need to check the ingredients for cider also?

I have no knowledge of in whitch degree brewers yeast are beeing used in the production of cider. But if the cider have an ingredients list (not all ciders have), and contains gluten containing grains in some form, it will be marked in the ingredients list in bold, italic or underlined writing.
How serious is the "may contain traces of gluten" on a turmix bag?


I have noticed that most of the nuts we can buy here in Norway state that they may contain traces of wheat or gluten. This is probably because they are packed in facilities where products containing gluten are handled. But it's almost impossible to find nuts that have the gluten free symbol. Do you have any recommendation? How serious is the "may contain traces of gluten" on a turmix bag? Thanks!

That'ss correct! The reason is because it "may be" contaminated. The danger of it really being contaminated is very small. I dont know of any brand of nuts with the Crossed Grain-symbol. The Norwegian Food Authorities (Mattilsynet) do not recommend Crossed Grain on products that are naturally gluten-free, like nuts. Turmix from Polly contains gluten (malt) but turmiks from Rema 1000 is gluten free and without traces of gluten.
16 år og lurer på hvordan jeg kan slutte å slurve med kosten hele tiden?


Hei, jeg har hatt cøliaki i 11 år. Jeg har vært flink til å bare spise glutenfritt, men ettersom jeg ikke får vondt i magen har jeg begynnt å ta unntak. Jeg syntes det suger veldig å ha cøliaki, og jeg syntes det er flaut å si til folk (er 16 år). Derfor syntes jeg det er bedre å spise litt i ny og ne. Jeg vet veldig godt at det ikke er sunt for kroppen og har hørt at jeg kanskje kan få kreft. Jeg vil ikke ha det, men vet jeg må. Hvordan kan jeg slutte å ta unntak hele tiden?

Dette har nok litt med alderen din å gjøre, "alt" er flaut i din alder (men det blir bedre). Det er så mange som ikke vil spise ditt og datt i matveien nå, så en ekte mat-indusert sykdom som cøliaki er nesten eksotisk, og ingenting å være flau over (jada vet det er enkelt å si det). Sosialt føler nok du mer på det enn det de andre bryr seg om at du ikke kan spise det de synes er godt og uproblematisk å spise. Det blir muligens litt oppstyr første gangen du sier det, men så forsvinner det inn i hverdagen og hva som er deg (som hårfarge). Bare vær modig nok til å si klart ifra at: "nei, jeg kan ikke spise det fordi jeg har cøliaki", og så må du sikkert fortelle litt om hva det er, og så er det "glemt". Men det kan være utfordrende å måtte passe på selv at du har noe å spise når dere drar ut/på hyttetur/etc. for de andre vil komme til å glemme det "hele tiden".
Du bør nok ikke venne deg til å gjøre "untak", det medfører at cøliakien holdes ved like, og du får ikke det beste ut av livet. Ettersom du blir eldre så takler immunsystemet dette dårligere (du kommer til å reagerer kraftigere på dine "unntak"). Du risikerer å bli sykere uten å merke det fordi det går så langsomt. I tillegg kan du risikere at medikamenter som P-piller ikke tas opp godt nok, så du kan bli uønsket gravid, etc. Selv om du ikke blir akutt syk etter dine "unntak", så skjer det noe i tarmen og betennelsesreaksjonen vedlikeholdes, og det er ikke så lurt.
Vet dere om bokashi er en dårlig idé i en cøliakers kjøkkenhage?


Hei! Vet dere om bokashi er en dårlig idé i en cøliakers kjøkkenhage? Strøene ser ut til å være basert på hvetekli (https://www.bokashinorge.no/stro-og-kull/bokashistro-2-kg), men jeg antar at hvetekliet vil brytes ned i prosessen?

Dette er brukt til å kompostere matavfall, og siden du neppe skal spise matavfallet etter kompostering, er dette uproblematisk å bruke ferdig kompostert som gjødsel/jordforbedring i f.eks. grønnsakshagen din.
Kan dette være cøliaki?


Gutt 11 år, magesmerter og to blodprøver som viser cøliaki, men ikke skyhøye verdier, men som skal bekreftes med biopsi. Gastroskopi gjennomført, men fra spiserør til tynntarm var det betent. Kanskje eosinofil øsofagitt og gastritt ble det nevnt, men også mulig cøliaki. Det ble en rift i spiserøret siden det var så trangt, men blødning ble stanset og nå har han mere spasmer i spiserøret - vil dette gå over? Og kan cøliakiforandringer vises opp i spiserøret, jeg trodde det bare gikk på tarmtottene? Jeg venter på prøvesvarene om ca. 4 uker. Men mitt spørsmål er om dette kan være cøliaki? Eller går ikke de forandringene lenger enn tynntarmen?

Han kan ha mer enn en tilstand. Spasmene i spiserøret kan tyde på eosinophil øsofagitt, og om det er forverret pga. riften så går det over når riften har grodd. Mange med cøliaki har en magekatar (gastritt) som ikke gir så mye plager, men som sees på biopsier som et økt antall hvite blodceller (lymfocytter) i magesekkens slimhinne. Ikke alle får normalisert (normal mengde hvite blodceller) i magesekkslimhinnen på glutenfri kost (men tilsynelatende gir ikke dette så mye plager). Cøliaki er en autoimmun reaksjon på gluten med forandringer i tynntarmen, som du riktig påpeker. Selvom cøliakere kan ha "ekstraintestinale" manifestasjoner (hudutslettet Dermatitis herpetiformis etc.) så vil disse gå tilbake på glutenfri kost. Øsofagusplagene (eosinofile øsofagitten) vil da som oftest ansees å være uavhengig av cøliakien, selvom noen blir bedre på GFD. Foreløpig vet vi ikke så mye om hva som driver denne tilstanden, men allergiske reaksjoner mot matvarer anses for å være viktige.
Can I ask my doctor for a genetic test before reintroducing gluten?


Good afternoon, I have been living in Norway for 8 months. I still do not have a “fastlege”, my medical service is through the Legevakt. I present many symptoms compatible with celiac disease: migraines, anemia, constipation and diarrhea, flatulence, bloating, Hashimoto's hypothyroidism, weight loss... I have had periods without gluten intake with improvement of some symptoms, especially abdominal swelling. For 3 months I have withdrawn the intake of gluten, but I have not taken into account cross contamination. Until now I did not know that the intake should not be withdrawn without first ruling out celiac disease. My question is, can I ask my doctor for a genetic test before reintroducing gluten? If I am not celiac, I suspect that I have non-celiac gluten sensitivity, and in any case, gluten affects my autoimmune hypothyroidism, so I would not like to start reintroducing it if I do not have a genetic predisposition that forces me to discard the diagnosis of celiac disease. Tusen takk :)

The reason for not remove gluten from the diet prior to getting the diagnosis, is that it may be difficult to diagnose your celiac disease if you do not eat (enough) gluten as celiac disease can only be detected when it is active and you have increased levels of IgA auto-antibodies to the autoantigen Transglutaminase-2 (TG2 is an enzyme) and intestinal changes (small intestinal villous atrophy). These changes disappear on a gluten free diet (although that may take some time).
First, the genetic test is only helpful to minimize your risk for having celiac disease if you do not have the HLA-risk allele, HLA-DQ2.5 or DQ8 that almost everyone with celiac disease have. However, since you have Hashimoto, then you most presumably carry HLA-DQ2.5 as this HLA allele is also a risk allele for Hashimoto. However, it is very common to have it (30-40% carry it). Thus, having this allele does not increase your risk for celiac disease that much.
If you want to be diagnosed, then you need to reintroduce gluten in the diet. You should eat normal gluten containing food (minimum 2 slices of bread/day) in at least 6 weeks before being retested for increased serum levels of IgA anti-TG2, which is the common serum test used to diagnose celiac disease.
Non-celiac gluten sensitivity has been ruled out as a cause of wheat hypersensitivity as it is not the gluten that causes the reaction (blind testing), it something else, presumably a combination of non-absorbable carbohydrates (FODMAP-carbohydrates as Fructans in wheat, which then induce an Irritable bowel syndrome (IBS) like reaction) and other proteins in wheat that may drive an unwanted immune reaction (as Amylase-Trypsin Inhibitor (ATI)).
Er det helt trygt å spise «hvetefiber» når man har cøliaki?


Er det helt trygt å spise «hvetefiber» når man har cøliaki?

Ja, hvetefiber er hentet fra hvetens stengel (strå) og gluten finnes bare i kornet. Det er lett å forstå at man kan bli usikker, men vi oppfatter dette som glutenfritt kostfiber.
Er hvetedekstrin glutenfritt?


Min kone har hatt cøliaki i flere år. Nå hadde hun behov for noe kosttilskudd, og på Apotek 1 hadde de en serie fra Fresubin som skulle være både bra og glutenfrie. Pakningen består av fire småflasker omsluttet av pappemballasje. På flaskene står det tydelig at de inneholder melk, soya og hvete. Under en innholdsforklaring med liten skrift på omslagspappen står det glutenfri, og i innholdslisten står ordet hvetedekstrin med strek under. Hva er det? Er det glutenfritt? Finner ikke noe skikkelig forklaring på det.

Hvetedekstrin er hydrolysert hvetestivelse og et fortykningsmiddel som brukes blant annet av matvareindustrien. Den er glutenfri, men ikke hvetefri. Siden glutenholdige kornsorter er en av de 14 allergenene som skal oppgis må den utheves med bold, kursiv eller understreket skrift i ingredienslisten. Hvis din kone ikke har hveteallergi i tillegg til cøliaki kan hun trygt innta dette kosttilskuddet.
Hvor lenge må cøliakien ha vært aktiv for at det skal slå ut på biopsi?


Hei, sønnen min har fått blodprøveresultat på anti-tTG 12 og IgA 0,5. Han fikk først symptomer på ekstrem tretthet etter corona for ca. 2 mnd siden. Han er nå henvist for gastroskopi. Det er mulig at corona trigget cøliaki og at han derfor har hatt aktiv cøliaki i bare 2 mnd. Mitt spørsmål er hvor lenge må cøliakien ha vært aktivt før dette vil være synlig på en gastroskopi? Svært takknemlig for svar da jeg ikke ønsker at sønnen min må skulle ta gastroskopi flere ganger.

Covid-19 kan ha vippet han over slik at han ble undersøkt og så fant de en cøliaki. Det som er viktig er å ikke redusere på glutenmengden frem mot gastroskopien, heller spise mye mer enn det man pleier for å gjøre forandringene i tarmen så tydelig som mulig. Den europeiske barnelegeforeningen anbefaler fra 5-15 gr gluten pr dag, og det er ca 2 gram gluten i en norsk brød-"blings", så det er bare å fokusere på glutenholdig mat i ukene frem mot prøvetakingen (spagetti/pizza/loff/boller et). Ved glutenprovokasjon så har man antydet at man må spise gluten i minimum 6 uker før man kan forvente at cøliakiforandringene blir diagnostiserbar. Siden man kan bare diagnostisere en aktiv cøliaki, må man passe på at den er så aktiv som mulig på dagen for tynntarmsbiopsien.
Er det ikke nok at blodprøvene indikerer cøliaki?


Fastlegen gir råd til en gravid med nyoppdaget aktiv cøliaki om å ikke spise glutenfritt så lenge siden vedkommende ikke har symptomer. Det blir pga av graviditeten ikke gjennomført gastroskopi. Cøliakien ble oppdaget av oppmerksom privat lege, de nødvendige blodprøver (antistoffer) for påvisning av cøliaki ble tatt og legen henviser til fastlegen for videre oppfølging av cøliaki. Hos fastlegen blir derfor tatt nye blodprøver som viser aktiv cøliaki. Gastroskopi blir som nevnt ikke gjennomført. Fastlegen gir rådet å ikke begynne å spise glutenfritt så lenge vedkommende ikke har symptomer. Mitt spørsmål er om dette er riktig? Er det ikke nok at blodprøvene indikerer cøliaki for å måtte spise glutenfritt, særlig når man ikke får testet om tynntarmen er skadet eller ikke?

Hun har nok cøliaki og bør spise glutenfritt, litt avhengig av ernæringstilstanden hennes og hvor langt i graviditeten hun har kommet. Jeg antar fastlegen hennes vurderer det dithen at skal man få et NAV-godkjent diagnose, og få tilstanden bekreftet/dokumentert slik at hun kan motta grunnstønad, så må man diagnostisere cøliakien på tradisjonell måte med tynntarmsbiopsi etter at barnet er født, og for ikke å forkludre en cøliakidiagnostikk så har man vurdet at det er bedre å spise normalt til diagnosen kan settes med gastroskopi og tynntarmsbiopsi. Begynner man på GFD så vil jo cøliakiforandringene gå tilbake og hun vil da måtte ta opp igjen normalkost (med nok gluten) til å reaktivere cøliakien (og det kan ta noen mnd), siden man kun kan diagnostisere en aktiv cøliaki og det forutsetter glutenspising. Når det er sagt, så er det jo potensielt uheldig å ha ubehandlet cøliaki i et svangerskap, men igjen dette avhengier av hvor aktiv cøliakien er og hvor påvirket hun er av tilstanden rent ernæringsmessig. Men dette er en avggjørelse hun må ta del i og vurdere hva hun mener er best for seg (i samråd med sin fastlege). Dersom hun velger å spise glutenfritt /fattig i resten av svangerskapet så er det forsåvidt bare å reintrodusere gluten etterpå og, når man kan påvise autoantistoffene i blodet ("cøliakiprøven" IgA mot transglutaminase-2) så kan man gå igjennom den diagnostiske prosedyren med gastroskopoi og biopsi (bare husk å spise masse gluten frem mot biopsi-tidspunktet, så forandringene i tarmen blir tydelige nok, så blir det ikke noe tvil rundt diagnosen).
Kan pusteproblemene ha noe med cøliakien å gjøre?


I oktober 2020 fikk jeg diagnosen cøliaki. I mai samme år var jeg utrolig slapp, og begynte å få pusteproblemer. Var sykemeldt ca. 2 uker. Har fremdeles pusteproblemer, og lurer på om dette kan ha sammenheng med sykdommen. Vil dette eventuelt forsvinne, og er det hjelp å få/medisiner?

I utgangspunktet vil ikke pusteproblemer være assosiert med cøliaki under forutsetning at du ikke har alvorlig mangler på sporstoffer som jern så du har en alvorlig jernmangel anemi (lav blodprosent). Pusteproblemer kan være så mangt og, avhengig av din alder så er dette i seg selv et symptom som kan skyldes sykdom/tilstander i både lunger og hjerte (og i blodet). Ta kontakt med fastlegen din og få dette utredet uavhengig av din cøliaki, som du nå sikker er blitt vesentlig bedre fra etter 2 år på GFD.
I have been on a GF diet for over a year and I don not feel better


Hello, I have been on a GF diet for over a year and I don not feel better. My doctor has checked that I don't have any vitamins or mineral deficiency and everything seems to be normal. However, I don't feel better and to some extent I feel worse. I used to feel tired all the time and had anaemia. But now I don't have anaemia anymore but still feel tired, my leg muscles have started to have spasms and occasionally I feel one of my legs go numb. I know it can take several years before I feel healthy, but is it really normal that I start feeling worse before I feel well? Can the long term anaemia I had have caused irreversible issues with my muscles?

First, long standing anemia does not gives you chronic leg cramps and numbness. Sometimes it may be secondary to magnesium deficiency but the data on his connection is not that convincing. Depending on your age and other medical information, your current problem may not be related to your celiac disease, only (although many adults with long standing, untreated celiac disease use several years on GFD before they return to “normal” health). If your celiac diagnosis was performed “after the book” with intestinal biopsy, and you have almost no clinical improvement after one year on GFD, you should return to your GP to be examined for other condition that may explain your fatigue and other problems. The celiac disease may have been discovered, "accidentally" during the GP- examination for your original condition and my not explain it all. You may suffer from other conditions as well.
Kan man bake bare med bygg?


Min datter hadde utslag på prikktest med 3+ på hvetekorn og 1+ på hvetemel. Hun reagerte ikke på rug og har spist ting med "spor av hvete" eller der hvor hvetemel står ganske langt nede på ingredienslisten uten å reagere. Så det er hvete hun reagerer mest på. Legen sa vi skulle gi henne glutenfri kost i 1 mnd for å teste ut hva hun tåler. Kløe i halsen og magevondt er borte👍🏻 Legen sa vi kunne teste ut annet mel, som rug, bygg, havre og spelt. Men i brødoppskrifter man baker skal ofte byggmel blandes med sammalt hvete. Kan man bake bare med bygg?

Jeg finner ingen oppskrifter bare med byggmel på nettet, så det er nok ikke vanlig – men du kan jo forsøke. Jeg ville ikke bakt bare med bygg, det blir nok ganske kompakt. Men du kan jo blande bygg og spelt, som de har gjort i disse oppskriftene: https://brodogkorn.no/oppskrift/byggbrod/ https://www.mollerens.no/oppskrifter/byggbrod/ https://www.matoppskrift.no/oppskrift/grovt-byggbroed Husk å bytte ut hvetemelet med speltmel. Lykke til!
Kan jeg ta Paracet?


Jeg har fått i meg gluten ved et uhell, og det er 3. gang på mine 14 år med diagnosen at jeg har fått kraftig reaksjon. (Én gang spiste jeg flere pizzabiter med gluten uten å reagere, noe jeg vet kan skje) Etter 3 dager med oppkast og diaré er jeg mørbanket og utslitt i opptil 6 uker, huden føles sår og "alt" gjør vondt. Merker også at blodtrykket er påvirket, kan ha tendens til ørhet og må sette meg ned / senke hodet. Jeg sover mye, og holder meg unna melkeprodukter og havre, spiser lette måltider med mye grønnsaker. Tar en multivitamin beregnet på veganere. I går tok jeg 500 mg Paracet og følte meg så mye bedre - kroppen føltes ikke sår og øm. Spørmålet er derfor om det er greit å ta Paracet daglig i en periode, eller om kroppens reaksjoner helst bør få gå sin gang? (Jeg er ikke i jobb for tiden, så jeg trenger ikke presse meg selv.)

Du vet hva som var årsaken, så da kan du trygdt ta paracetamol for de plagene du fikk. Ingen grunn til å være syk uten at det gir deg noen gevinst mhp å bli frisk.
Hva er symptomene dersom man inntar jod?


Hei! Med alt som skjer i verden nå har det blitt mye snakk om å ha jodtabeletter (jodix) tilgjengelig hjemme, i tilfelle en atomulykke. Jeg leste i en Facebooktråd på Norsk cøliakiforening forum at personer med dermatitis herpetiformis ikke tåler jod, og i felleskatalogen står det at jodix ikke skal inntas dersom man har dermatitis herpetiformis. Det står også at det alikevel kan være aktuelt å ta det dersom myndighetene sier det (jeg tolker for øvrig dette som at skadene ved å ikke innta jodix ved en atomulykke vil være mer skadelig for en med DH, enn det skader å ta det, men dette vet jeg jo ikke ettersom jeg ikke vet hva skadene/symptomene ved å innta jod er). Jeg fikk påvist dermatitis herpetiformis (og cøliaki) for ca. 15 år siden, og har levd på glutenfri diett siden da, og har ikke hatt hudplager eller mageplager på mange år. Jeg har aldri hørt noe om at jeg ikke tåler jod eller at jeg kan være overfølsom for jod. Jeg er i overkant glad i melk, ost og fisk (noe jeg etter research har skjønt at inneholder mye jod), og lurer på hva symptomene på en eventuell overfølsomhet for jod er og hvordan jeg kan finne ut om dette gjelder meg. Jeg har prøvd å lete etter dette på troverdige sider på internett, men finner ingen svar der. Håper noen hos dere kan hjelpe meg med dette :)

Du har helt rett, du som har spist GFD i >15 år og ikke lenger har DH-utbrudd har ingen problemer med jodinntak og behøver ikke ta noen ekstra hensyn. Jeg har i et annet innlegg skrevet endel om dette med DH og jodtabletter, og det leggges ut/er lagt ut noe på NCF sin nettside.
Har datteren min DH?


Hei! Min datter fikk plutselig en voldom kløe i fjor høst. Hun klødde så mye at hun ikke fikk sove. Så ingen tegn til eksem. Hun hadde noen blemmer ved baken som hun klødde opp og som hun blødde fra. Fastlegen tenkte på DH og tok blodprøver og det viste seg at hun har cøliaki. Jeg spurte legen om vi ikke skulle ta en hudprøve for å få fastslått at hun også har DH, og han svarte nei og at dette var en klinisk diagnose. Utslettene og kløen forsvinner utover høsten etter at hun starter med glutenfri kost. Men hun virker fortsatt veldig dårlig. Lang historie kort - etter masse frem og tilbake finner vi ut at hun også har Borrelia. Borrelia kan også gi kløe. Hun er nå behandlet for Borrelia og er i fin form. Men - mitt store spørsmål er om hun har DH? Og vil vi kunne finne ut av det nå? Dette har blitt spesielt relevant i forbindelse med Jod-tabletter ved atomutslipp. Har skjønt det slik at de med DH ikke skal ta dette? Det irriterer meg nå at det ikke ble tatt en hudprøve da hun hadde utslettene og kløen.

DH er ikke kun en klinisk diagnose, man kan påvise spesielle IgA-nedslag i huden papillespisser i frisk hud ved DH, men det forutsetter hudbiopsi som sendes til spesialundersøkelse (immunhistokjemi). Det kan ha betydning å vite om man har DH fordi man da bør være litt forsiktig med inntak av saltvannsfisk/skalldyr (og melkeprodukter) som ofte innholder en del jod (gir utbrudd). Mhp jodtabletter har jeg i et annet innlegg skrevet en del om det og det kommer ut noe fra NCF som legges på nettsiden. Foreløpig er det ikke aktuelt å ta jodtabletter i Norge, ikke før vi får bruk av atomvåpen på norsk jord. Se annet innlegg så forstår dere.
Hvilke prøver kan hun ta?


Hei, vi har vært utallige runder med fastlegen, uten at det har blir gjort noen tiltak eller henvisning til barnelege. Det er klart at ting ikke er som de skal være, men legen vil fortsatt se det an etter å ha tatt blodprøver over flere år: Datteren min på snart 8 år har siden hun var veldig liten hatt trøbbel med alvorlig forstoppelse, opplåst mage og luft. Vi har prøvd Movicol og på eget initiativ testet vi en lengre periode uten gluten og hun ble litt bedre. Hun har nå vanlig kosthold med gluten. Jeg synes det har vært vanskelig å unnlate gluten fra kosten hennes uten et bekreftet medisinsk grunnlag. Hun sliter med rastløshet, mye fustrasjon og irritabilitet og er veldig sensitiv på å ha på klær og sko som ikke føles rett, samt har vanskelig for å sovne. Unormale blodprøver har vært som følger: Jernmangel: Laveste målt er 4, høyeste målt nå i februar etter å ha tatt jerntilskudd er 16. Hun har hatt jernmangel siden hun var 2 år. S-Anti-Deam glia IgG har vært positiv på verdier 9 og10. Vevstype for cøliaki var negativ, og negativ S-Anti-tTG IgA. Allergitester på andre matvarer har vært negativ. Hun har emaljeskader på tennene. Det er tydelig at hun ikke har det bra, hva kan jeg be fastlegen om å gjøre, hvilke andre prøver kan hun ta for å være sikker på om det ikke faktisk er cøliaki som er årsaken til problemene?

Du har vel selv konstantert at plagene hennes neppe skyldes cøliaki alene, da hun bare ble "litt bedre" på GFD. IgG deamidert gliadinpeptider er lite spesifikk mhp cøliaki. Dersom hun mangler de klassiske cøliaki assosierte HLA-variantene, ikke har IgA anti-transglutaminase-2, og ikke responderer særlig på GFD, så bør man lete etter svaret et annet sted. Det er andre årsaker til jernmangel enn cøliaki, og søvnvansker, rastløshet, og uro tilhører oftest andre diagnoser enn cøliaki, selv om udiagnostisert cøliaki også kan gi mistrivsel. Det minste du kan be om, og dette er nok avhengig av hvor dere bor, er å få en henvisning til en barnelege som kunne utredet henne uten å være fokusert på cøliaki.
Tør ikke drikke glutenfritt øl


Hei! Eg er ei jente med cøliaki, men tørr ikkje å drikke glutenfritt øl pga at det i ingrediensene står rug, malt og bygg? Er dette trygt for oss som har cøliaki? På førehand takk for svar😊

Øl merket med Crossed Grain-symbolet og/eller teksten GLUTENFRI er glutenfritt selv om det står rug, malt og bygg på ingredienslisten. Glutenfri øl brygget på glutenholdige kornsorter er tilsatt et enzym som bryter ned glutenproteinene i mindre enheter - såkalte peptider. Det lages også øl brygget av naturlig glutenfrie kornsorter, som hirse, ris, sorghum, bokhvete eller mais, men jeg vet ikke om det finnes på det norske markedet.